takara说明书

桓耿旺3425高保真酶,PCR末端加A原理 -
阮怜枝17693601560 ______ 我觉得,有可能是含有普通taq酶的. 3'-5'外切活性是产生高保真性的保证.35外切可以纠错,切除错配碱基保证pcr的高保证性.但是这样也使得一些引物也降解了,为了保证扩增效率,加一些普通taq酶是可以的!

桓耿旺3425怎么设计realtime pcr引物 -
阮怜枝17693601560 ______ 结合网上查阅的一些信息和TaKaRa使用说明书中的引物设计要求,同时结合文献上的论述,总结出Real-time PCR 引物设计的要求及设计步骤.首先向那些以前发布信息的朋友表示感谢!因为有些是引用你们的 1.引物应用核酸系列保守区内设...

桓耿旺3425PCR扩增目的基因以后,怎么用琼脂糖电泳回收及纯化呢?希望高手指教! -
阮怜枝17693601560 ______ 可以用回收试剂盒.举例如下: DNA的回收使用AXYGEN公司AxyPrep DNA凝胶回收试剂盒,回收步骤如下: 1、 在紫外灯下切下含有目的DNA的琼脂糖凝胶,用纸巾吸尽凝胶表面液体并切碎.计算凝胶重量(提前记录1.5 ml离心管重量),...

桓耿旺3425DNA a - tailing kit的作用是什么..简单的酶切酶连? -
阮怜枝17693601560 ______ ■ 制品内容 (20 次量)A-Tailing Enzyme (5 U/μl)10 μl10*A-Tailing Buffer100 μldNTP Mixture (each 2.5 mM)80 μlA-Tailing Control Insert* (50 ng/μl)10 μlBlunting Control Insert* (50 ng/μl)50 μl * A-Tailing Control Insert 和Blunting Control Insert各为5...

桓耿旺3425做荧光定量PCR的TAKARA的SYBR荧光染料保存于 - 20摄氏度了,说明书上说要放于4摄氏度保存,放 - 20的话会影响SYBR荧光染料的效果.现在已经保存于 - ... -
阮怜枝17693601560 ______[答案] 未必很大影响 说明书上的都是最适保存温度 注意融化之后混匀比较重要,一定要混匀! 不过以后还是拿出来放在4℃保存吧

桓耿旺3425大肠杆菌的基因DNA的长度约为1100微米(1微米=10^ - 6米),将这个数用科学计数法表示为 -
阮怜枝17693601560 ______ 1.1*10^3

桓耿旺3425如何抽提RNA? -
阮怜枝17693601560 ______ 取组织经称量后转移到用液氮预冷的研钵中,迅速研磨组织直至粉末状,然后向研钵中加入1mL的RNAiso Plus (Takara,中国大连),按照说明书抽提总RNA.

桓耿旺3425怎么提RNA -
阮怜枝17693601560 ______ 核糖核酸(缩写为RNA,即Ribonucleic Acid),存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体.由至少几十个核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的一类核酸,因含核糖而得名,简称RNA.RNA普遍存在于动物、植物、微生物及某些病毒和噬菌体内.RNA和蛋白质生物合成有密切的关系.在RNA病毒和噬菌体内,RNA是遗传信息的载体.RNA一般是单链线形分子;也有双链的如呼肠孤病毒RNA;环状单链的如类病毒RNA;1983年还发现了有支链的RNA分子.

桓耿旺3425Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗? -
阮怜枝17693601560 ______[答案] 1、如果你用的是Takara的酶,应该就只能分步了,而且BamHI还是30度反应,虽然也可以在37度切,但如果是分步切的话还是用30度吧. 2、为什么不用NEB的酶呢?可以用buffer1或2同时切(好像是,你需要自己再确认下),而且NEB的这两种酶...

桓耿旺3425怎样根据DNAmark的亮度来推测自己提的DNA的浓度
阮怜枝17693601560 ______ 我自己当时毛估的方法(举例TAKARA 250 bp DNA Ladder Marker): 这是公司说明书: ■ 浓度 约500 ng/ 5μl ■ 制品说明 本制品由双链DNA片段250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2250 bp、3000 bp、4500 bp组成,共8条带.其中1000 bp的DNA片段为指示带,显示亮带.本品已混有上样缓冲液,可直接用于凝胶电泳.