takara+cdna+反转录说明书

厉岚李957RT - PCR试剂盒购买使用 -
幸官顺15340012545 ______ 大连宝生物的这个RT试剂盒是极速提取试剂盒.这个试剂盒是可以提取很多类的样品的,里面的有一种药剂的量是很多的,是做其他实验的.要是盒里有几种试剂用完了的话,还是重新买吧.参考网址on http://doc.bio1000.com/show-3435.html

厉岚李957cdna能用限制性核酸内切酶进行酶切吗 -
幸官顺15340012545 ______ 可以. 比如cDNA-AFLP技术结合了来RT-PCR和AFLP技术,其基本原理:以纯化源的mRNA为模板,反转录合成cDNA.用识别序列分别为6-bp和4-bp的两种限制性内切酶酶切双链cDNA,酶切片段与人工接头连接后,利用与接头序列互补的引物进行预扩增和选择性扩增,扩增产物通过聚丙烯酰胺凝胶电泳显示.

厉岚李957如何通俗理解RACE(cDNA末端快速扩增法)技术? -
幸官顺15340012545 ______ 楼说2楼说5'RACE楼说3'5'都包括同建议看商品化产品步骤例takara3'full race kit

厉岚李957为什么真核生物采用cDNA法合成目的基因? -
幸官顺15340012545 ______ 以目的基因转录成的信使RNA为模板,反转录成互补的单链DNA(cDNA),然后在酶的作用下合成双链DNA,从而获取所需的基因.是基因工程中提取目的基因的重要方法之一. 优点:该方法专一性强,目的基因不含内含子,可合成自然界不存在的新基因.

厉岚李957miRNA的靶基因怎么预测 -
幸官顺15340012545 ______ 现在有一些预测miRNA靶基因的算法和网站,免费的,例如miRtarget等,网上一搜一大把.可以用它们去预测.但这些算法常常不是很靠谱,因此应多几种算法综合考虑.但这样仍然不是特别靠谱.实验筛查的方法目前最有效的是转录组+翻译...

厉岚李957如何克隆出全长基因 -
幸官顺15340012545 ______ 如何克隆出全长基因 百度搜索NCBI gene,然后将你想查找的基因名称输入,搜索,在接下来出现的表格中选择你要查找基因(主要是为了选择物种),然后在接下来的页面找到基因的各种亚型对应的mRNA序列编号,点进去,在一长串信息中...

厉岚李957如何筛选一个靶基因的miRNA -
幸官顺15340012545 ______ 免疫沉淀 当然,确定miRNA与mRNA之间的互作,我们还有更直接的方法,那就是从实验上寻找物理相互作用.我们可以利用RNA诱导沉默复合物(RISC)中的Argonaut(AGO)蛋白的抗体进行免疫共沉淀(co-IP).生物通 www.ebiotrade.com 目...

厉岚李957提取RNA之后做体外逆转录cDNA,得到的是所有mRNA的cDNA吗?为什么?得到的是所有提取的mRNA的cDNA吗? -
幸官顺15340012545 ______[答案] 是的,得到的是全体mRNA的cDNA的库.然后通过PCR手段获得需要的目的片段.但是实际操作过程中,由于mRNA的降解,因此一次实验不可能得到全部的cDNA,因此要重复1~2次,才能保证全部mRNA被反转录为cDNA.

厉岚李957如何构建CDNA文库? -
幸官顺15340012545 ______ cDNA文库的构建分为六个阶段: 阶段1:反转录酶催化合成cDNA第一链 阶段2:cDNA第二链的合成 阶段3:cDNA的甲基化 阶段4:接头或衔接子的连接 阶段5:Sepharose CL-4B凝胶过滤法分离cDNA 阶段6:cDNA与λ噬菌体臂的连接

厉岚李957TaKaRa PrimeScript II 1st Strand cDNA Synthesis KitOligo dT Primer 的具体序列是什么啊,除了poly(T)还有额外的碱基么?在做3'RACE,不知道如何设计... -
幸官顺15340012545 ______[答案] oligo dT primer 是商业化的啊,你做3'RACE怎么能用oligo dT呢,你应该有3'的引物才对啊