凝胶层析的洗脱顺序

厍岸狱2284如何.凝胶色谱操作?
汲强须13367259861 ______ (1) 凝胶色谱柱的装填:装填前,凝 胶用蒸馏水或洗脱液充分溶胀,配成凝 胶悬浮液.然后在与色谱柱下端连接的 尼龙管打开的情况下,将凝胶悬浮液一 次性缓慢倒入色谱柱内.装填时,要均 匀,不留气泡,如果发现气泡,必须重装. 装填完后,用300 mL 20 mmol/L的磷酸 缓冲液充分洗涤平衡凝胶12小时,使其 装填紧密. (2) 样品的加入和洗脱:加样前,打 开下端口,使柱内缓冲液缓慢下降到与 凝胶面平齐,关闭出口.用吸管将透析 样品加到顶端,不要破坏凝胶面,打开下 触出口,使其深入凝胶层后再关闭.小 心地加入20 mm〇l/L的磷酸缓冲液并进 行洗脱,当红色的蛋白质接近色谱柱底 端时,用试管收集.

厍岸狱2284凝胶层析的应用 -
汲强须13367259861 ______ ⑴脱盐:高分子(如蛋白质、核酸、多糖等)溶液中的低分子量杂质,可以用凝胶层析法除去,这一操作称为脱盐.本法脱盐操作简便、快速、蛋白质和酶类等在脱盐过程中不易变性.适用的凝胶为SephadexG-10、15、25或Bio-Gel-p-2、4、6...

厍岸狱2284反相高效液相色谱法与高效液相色谱用的仪器是不是一样 -
汲强须13367259861 ______ 反相色谱是色谱的一种.反相的意思是说固定相是非极性的,流动相是极性的.而正相色谱则相反,也就是流动相是非极性的,固定相是极性的.同一台色谱仪,通过更换色谱柱和流动相,就可以实现正相或反相的检测

厍岸狱2284凝胶过滤层析法加样是应注意哪些问题?
汲强须13367259861 ______ 一般分为三个步骤:装柱、加样、洗脱淋洗. 装柱是需要注意的是:【1】垂直放置 【2】放置产生气泡 【3】放置柱分层 加样时,【1】加样前打开出口,使展开剂流出,至正好露出凝胶上平面时,立即关闭出口 【2】加样时,用滴管缓缓沿柱内壁加入柱子 【3】打开柱子得出口,使待分离的样品进入柱子. 加样完成后,进行洗脱.

厍岸狱2284急!!!关于血红蛋白凝胶柱层析的几个简单问题!希望高手解答!谢谢 -
汲强须13367259861 ______ 1顺序:90000+120000(分不开)——60000——30000——100002不均匀的话 蛋白质将停留在凝胶之外的溶液空隙中,多种蛋白质重新在此混匀,会降低分...

厍岸狱2284利用凝胶色谱法,什么样的蛋白质先洗脱出来( ) -
汲强须13367259861 ______[选项] A. 相对分子质量大的 B. 溶解度高的 C. 相对分子量小的 D. 所带电荷多的

厍岸狱2284什么是凝胶过滤?
汲强须13367259861 ______ 也叫做分子排阻层析(molecular-exclusion chromatography).一种利用带孔凝胶珠作基质,按照分子大小分离蛋白质或其它分子混合物的层析技术. 凝胶层析又称排阻层...