引物可以用depc水吗

逄春威1848做逆转录PCR,引物用双蒸水溶解,第一天做出来了,并且目的条带和内参都很亮.过了两三天再去做,发现不行了 -
卫夏兴17728112190 ______ RT-PCR有许多影响因素,可能需要楼主提供更多具体的实验信息才能进行分析. 现在只能根据一般性的经验,尝试提供一些建议: 1. 首先,RNA抽提到逆转录过程中是否都避免了RNase的污染,如果不是用DEPC水处理过的枪头或EP管,很...

逄春威1848RNaseZap 可以混在溶液试剂里去除RNA酶吗 -
卫夏兴17728112190 ______ 不可以,理由有三个1、这是一种蛋白变性剂,起作用需要一定浓度,而加入液体中被稀释后作用大大减退.2、如果大量加入,可能会使其他蛋白变性.3、这产品较贵,大量除酶可用DEPC水,如果提RNA的话,用Trizol好了.

逄春威1848PT - PCR操作流程 -
卫夏兴17728112190 ______ 是RT-PCR啊. 一、实验器具与材料: 1、移液枪:1ml、200μl、20μl、10μl、2μl 2、吸头:1ml、200μl、20μl 3、匀浆管:5ml 4、吸头台:放置1ml吸头的一个,放置20μl吸头的一个 5、EP管:1.5ml、0.2ml、100μl 6、试剂瓶:2个60ml的棕色...

逄春威1848求助关于RT - PCR引物问题 -
卫夏兴17728112190 ______ 这样的话引物已经被细菌污染,即便是稀释了,细菌污染产物肯定会有影响.

逄春威1848溶解引物需要什么水 -
卫夏兴17728112190 ______ 先离心!然后加入适量的水或TE溶解.一般配制成较高浓度的母液(约100μM),保存于-20℃.使用前取出其中一部分用ddH2O配制成10μM或20μM的工作液.引物浓度不宜偏高,浓度过高有两个弊端:一是容易形成引物二聚体(primer-...

逄春威1848能直接用DEPC水配制TBE?能直接用DEPC水配制TBE吗
卫夏兴17728112190 ______ 无需,如RNA琼脂糖电泳则需

逄春威1848提取细胞的RNA时,如何有超纯水还是去离子水
卫夏兴17728112190 ______ 提取细胞的RNA时,如何有超纯水还是去离子水 提取RNA时应该使用DEPC处理过的水,999ml三蒸水中加入1mlDEPC,搅拌过夜使之充分溶解,分装到小瓶里,121℃高压30min,使DEPC分解,封口膜包口就可以保存备用了.配置及分装时候小心点,DEPC具有一定的毒性.

逄春威1848提RNA的试剂在什么环境下配制?提RNA用的溶液,是不是只是用普通的试剂和DEPC灭菌的水配置,在高压灭菌就可以了呢.还是用0.1%的DEPC水配制,... -
卫夏兴17728112190 ______[答案] 试剂当然要用0.1%的DEPC水配制了,所谓DEPC灭菌的水是指水用DEPC处理后,水中的RNA酶除去了,但其本身并不等同于DEPC,是无法除去普通试剂中的RNA酶的. 你的问题在于没有分清DEPC和DEPC处理过的水的区别.

逄春威1848如何适用DEPC处理枪头和EP管? -
卫夏兴17728112190 ______ 经检测不含 RNase、DNase和proteinase. DEPC水可以用于RNA沉淀的溶解,含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等,以及其它各种要求无RNase、DNase和proteinase的反应体系. DEPC水一般是指千分之一浓度的DEPC,在搅拌器上搅拌至完全溶解,即看不到“油珠”为止,用来处理枪头、EP管的DEPC水不需高压灭活,而用于配制DEPC酒精等试剂和用来这种RNA相关试验的DEPC水需灭火后使用. DEPC气味芳香浓烈,强挥发性,有毒,需在通风橱中操作.

逄春威1848提取RNA实验操作时沾有RNA的枪头误放进了DEPC水里,会不会对实验有影响?另,该DEPC水还能做实验用吗?急 -
卫夏兴17728112190 ______ 如果你只抽的是一样的RNA,那就继续用呗,如果样品都是不一样的,那DEPC水被污染了必然你要重新配过呀. 既然被污染了,以后做实验当然不能用了,做实验要严谨.