质粒大提最后用什么溶解

詹心诸3032质粒提取I 液 缺少RNA酶 会有什么现象 -
甘瞿婵18997556833 ______ 会在电泳检测的时候看到明亮的弥散状的RNA条带.

詹心诸3032质粒抽提的抽提方法 -
甘瞿婵18997556833 ______ 质粒抽提最常用的方法是碱裂解法,它具有得率高,适用面广,快速,纯度高等特点.关于碱裂解法的原理,复旦大学生化与分子生物学实验室的网站有一篇专论,大家可以去看一下.这是一篇美文,非常有趣.文中提到了一个与几乎所有能查...

詹心诸3032质粒碱性抽提中使用EDTA有什么用 -
甘瞿婵18997556833 ______[答案] 去哪里找最出色的生命科学学术交流论坛?>>> 碱法质粒抽提用到三种溶液: 溶液I,50 mM葡萄糖 / 25 mM Tris-Cl / 10 mM EDTA,pH 8.0; 溶液II,0.2 N NaOH / 1% SDS; 溶液III,3 M 醋酸钾 / 2 M 醋酸 让我们先来看看溶液I的作用任何生物化学反应,首...

詹心诸3032质粒dna提取后发现rna存在,如何去rna?可以直接加rna酶吗? -
甘瞿婵18997556833 ______ 一般在solution I里加入RNase 的.已经提取出来的质粒有RNA污染,如果直接加RNase消化RNA,则在消化后应该使用氯仿抽提去除RNase.然后再使用醋酸钠/异丙醇沉淀回收质粒.其实现在质粒提取kit很简单、经济,重新抽过质粒就是了.

詹心诸3032质粒DNA提取以后需过多久就可以进行电泳 -
甘瞿婵18997556833 ______ 只要将其中的洗涤用乙醇晾干就可以了,大约二三十分钟分钟这样子,然后就染料就可以跑电泳了,如果你嫌慢,还可以放在通风的地方晾干这样更快

詹心诸3032质粒DNA提取和细胞基因组DNA提取的异同
甘瞿婵18997556833 ______ 质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法,现在一般都采用碱裂解法,并有试剂盒可用,它主要是将细胞内的环状质粒提取出来,一般需要用SDS裂解,RNA酶降解,然后过柱,再进行洗脱.过程比较简单. 而基因组DNA提取则较为复杂,也需要用SDS裂解和RND酶降解,但降解时间较长,同时对有些革兰氏阳性细菌还要进行溶菌酶处理,最后用氯仿-苯酚进行除蛋白,这一步重复进行多次,在用氯仿除去多余的苯酚,用乙醇清洗烘干后溶于TE缓冲液中,整个过程比提质粒更复杂,耗时也更多.

詹心诸3032提取的大肠杆菌质粒里面含有基因组DNA(按照碱法大提质粒)该怎么办?如果没有补救的办法,重新提取应该注 -
甘瞿婵18997556833 ______ 可以考虑切胶回收,如果你的质粒在10k以下,污染的基因组DNA量不多,而且基因组DNA弥散不严重的话,在1%的agarose胶里质粒和基因组DNA还是分得比较开的. 注意的地方是在加完溶液2裂解细胞的时候要放置在冰上而且时间不能太长,加溶液2以及下一步加溶液3中和时,混合要充分但要轻柔,一般小心颠倒5-10次即可.

詹心诸3032提取质粒的菌液摇过夜后可以不马上提吗 -
甘瞿婵18997556833 ______ 当然可以,我在4℃保存过一天,第二天提取,完全没有问题.

詹心诸3032RNA的提取方法步骤及原理. -
甘瞿婵18997556833 ______[答案] 分子克隆技术(华农) 实验一 质粒的制备 质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体,它在基因操作中具有重要作用.质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术. 质粒的提取方法很多,大多包括3个主要步骤:细菌的培养、细菌...