qpcr引物用什么稀释比较好

敖南嵇4583鼎国引物怎样稀释 -
缪葛琼13327085956 ______ 简单的算法.比如每管的含量是10nmol,就加100微升TE配成储存溶液,使用的时候再用水稀释10倍,成为工作浓度.PCR时根据情况每50微升反应加1-2微升.

敖南嵇4583如何稀释实时荧光定量PCR的引物? -
缪葛琼13327085956 ______ 1纳摩尔(nmol)=1000皮摩尔(pmol) 9.96nmol/X=100pmol/ul 解出X=99.6ul 答:加入100微升vddH20 PS....一般我们买回引物,管它那么多,都加100微升水用着,没啥问题- -

敖南嵇4583引物30umol/l,怎么算加入的体积 -
缪葛琼13327085956 ______ 稀释引物要达浓度(pmol/ul)=母液浓度(pmol/ul)*汲取母液体积(ul)÷(汲取母液体积(ul)+加水量(ul)) 引物般候干粉.种状态能保存间. 用要先离,5钟(12000转).用面写nmol*1000/终浓度=要加水量 溶解液TEdd水.TE其实tris盐酸...

敖南嵇4583引物稀释时用TE好还是双蒸水好(引物稀释,双蒸 -
缪葛琼13327085956 ______ 不同物质取用不同,一般用双蒸水,成本低

敖南嵇4583请问引物是怎么稀释的? -
缪葛琼13327085956 ______[答案] 上面网友讲的估计应该会出现在你合成的引物单上. 在实际操作时,你首先需要进行离心.离心前请不要打开盖子. 离心后,在离心管底可见白色沉淀,这时你可根据合成单上的说明,加入适量的ddH2O或者Elution Buffer.合成单上标有Tm值,OD值以...

敖南嵇4583请问引物是怎么稀释的? -
缪葛琼13327085956 ______ 上面网友讲的估计应该会出现在你合成的引物单上. 在实际操作时,你首先需要进行离心.离心前请不要打开盖子. 离心后,在离心管底可见白色沉淀,这时你可根据合成单上的说明,加入适量的ddH2O或者Elution Buffer.合成单上标有Tm值,OD值以及引物长度等.通常,会有1OD=?ug的标记(由于引物长度不同,此处数值也对应不同),直接按??值加入等量ddH2O(如20ug对应加入20ul水)便可稀释为1ug/ul 最后充分涡旋,使沉淀完全溶解. -20度保存,使用时,应稀释10倍.

敖南嵇4583PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释? -
缪葛琼13327085956 ______[答案] 博凌科为-为你浓度一般是10uM吧.50ul体系一般加引物1uL.合成引物的管上会标注每管引物的mol数,按引物干粉的量加上相应的双蒸水就可以了.

敖南嵇4583PCR 怎样稀释 -
缪葛琼13327085956 ______ 博凌科为-为你解答:浓度一般是10uM吧.50ul体系一般加引物1uL.合成引物的管上会标注每管引物的mol数,按引物干粉的量加上相应的双蒸水就可以了.

敖南嵇4583弱弱的问个问题,现在有三十二对引物,浓度为100μM,做10μl的PCR反应体系,上下游引物各需5pmol,我该怎怎么稀释好呢?把两种引物合并在一起用,... -
缪葛琼13327085956 ______[答案] 以下基于我认为开始的100μM是每一个引物的浓度.你把每条引物稀释10倍到10μM,然后把上下游引物1:1混合在一起,这样上下游引物最终为5μM.PCR的时候10μl的体系里面加入1μl之前混合好的引物对溶液即可这时对于每一条...

敖南嵇4583稀释DNA引物用什么水? -
缪葛琼13327085956 ______ 用灭过菌的蒸馏水.