菌液怎么稀释10的负6次方

尤真梵2862怎样降低OD值已知某一菌液的OD值,若要将其稀释,怎么稀释?比如将OD值为0.8的种子液稀释成OD值为0.6,那么该加原种子液与空白对照液的比值应该... -
房庆侧13956851545 ______[答案] 菌液的OD值即吸光度假设现有OD值为0.8的种子液xml将其稀释为0.6,需加入的空白对照液量为y,则xml*0.8 = (xml+yml) *0.6 可解得 y = 0.8x/0.6-x =1/3x x/y=3故该加原种子液与空白对照液的比值为3:1依次类推

尤真梵2862杂菌的分纯 -
房庆侧13956851545 ______ 稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基表面,进行培养.在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落. 稀释操作:1、...

尤真梵2862醋酸杆菌菌悬液如何配制 -
房庆侧13956851545 ______ 取醋酸杆菌菌夜取样品1g,放入盛有99ml无菌水的三角瓶中放入玻璃球把粘连在一起的细胞打散,使它们都成为单细胞状态,防止形成菌落时菌落不纯,震荡5分钟充分摇均,使细菌分散.这样将样品稀释成为10-2菌悬液.匀后 观察浊度.

尤真梵2862土壤微生物分离计数的方法 -
房庆侧13956851545 ______ 别费劲了 专家分离 也要做枯燥的试验 我告诉你吧 做不同的培养基,先分离 需氧型和厌氧型,再反复的培养分离不同的菌落. 楼上的方法,土壤都能让你 做成金子 你也分离不完.

尤真梵2862病毒如何从10的6.0次方如何稀释至10的5.5次方 -
房庆侧13956851545 ______ 10的0.5次方等于3.16 加入原来体积2.16倍的水,总体积变为3.16倍. 就稀释到所需浓度了

尤真梵2862抑菌实验中怎样制作符合要求的菌悬液 -
房庆侧13956851545 ______ 操作步骤 l.编号 取无菌平皿9套,分别用记号笔标明10-1---10-9.另取6支盛有4.5mL无菌水的试管,依次标是10-1---10-9. 2.稀释 用lmL无菌吸管吸取lmL已充分混匀的大肠杆菌菌县液(待测样品),精确地放0.5mL至10-1的试管中,此即为10倍稀...

尤真梵2862如何调整丝状真菌菌悬液浓度 -
房庆侧13956851545 ______ 是要稀释吗 用梯度稀释 一次稀释十倍 取1ml 稀释成10ml 再从10ml中取出1ml 再稀释成10ml 依此类推

尤真梵2862紫外可见光光度计测菌悬液600nm处吸光度多少菌悬液的浓度是10的6次方cfu/ml? -
房庆侧13956851545 ______ 要计算菌悬液的浓度,需要知道菌悬液的吸光度和比例系数.常见的比例系数是在600nm处,每1个单位吸光度(A)对应10^9个细菌(CFU/ml),即A600 = 1 对应 10^9 CFU/ml.因此,如果测得菌悬液在600nm处的吸光度为A600,则菌悬液...

尤真梵2862新上市的饮用矿泉水,用细菌学检验方法确认是否符合饮用标准(说明具体过程与采用的方法及原理)? -
房庆侧13956851545 ______ 可以 利用细菌平板培养 在无菌环境下,将矿泉水用无菌水倍比稀释,然后涂平板,培养几天看有没有菌落,然后对比饮用标准,看他合不合格,具体操作如下: 样品稀释液的制备 取待测样品l0ml,放入装有90ml无菌水250ml三角瓶中,即成10-...

尤真梵2862怎样迅速做菌液到10的5 - 6次方现在我在做增菌实验,想两天内做出10的5 - 6次方的菌株,可是现在我没有分光光度计啊要怎么样以最快的方法测出来呢 -
房庆侧13956851545 ______[答案] 测菌浓度的指标是OD600 用紫外分光光度计测 不同的OD600值代表不同的菌浓度,这个你自己网上搜一下 你什么菌?大肠杆菌的话,37度下摇瓶培养~刚开始你2个小时测一下od600 等数值快接近了,改半小时或15分钟一测. 没有分光光度计.那我...