qpcr引物合成价格

阎哗刚1938合成的引物怎么溶解 -
夔贤耍18059247000 ______ ◆干粉引物溶解稀释方法: 收到引物后,在开启离心管盖前在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟,以防开盖时引物干粉散失.引物保存在高浓度的状况下比较稳定.如果对实验的重复性要求较高,合成的OD数较大,建议分装,避免反复冻...

阎哗刚1938PCR引物怎么合成? -
夔贤耍18059247000 ______ 这是最重要的一步.理想的,只同目的序列两侧的单一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些条件 1) 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的primer同样会降低特异性,并且降低产量 2) GC% 40%~60% 3) 5'...

阎哗刚1938有关引物设计的问题,做PCR是不是只扩增基因的一小段就可以了(500bp左右)? -
夔贤耍18059247000 ______ 是啊 只扩增需要的那一小段 引物在需要的那一小段两端找 然后设计引物 寻找条件 就ok啦

阎哗刚1938荧光定量PCR仪国产有哪些 -
夔贤耍18059247000 ______ 进口的有:abi的,bio-rad的iq5 appliedbiosystems公司的7700型实时荧光定量pcr仪是全球公认的荧光定量pcr的金标准 bioneer:国内的用户可能听说过这个品牌的不多,只有早期较多使用进口引物的实验室和研究所或留美学者知道这个品牌....

阎哗刚1938如何计算引物的Tm值? -
夔贤耍18059247000 ______ 负责引物合成的公司会给你引物的详细信息,其中有理论Tm值,应该是和这个公式Tm=2*(A+T)+4*(G+C) 计算的一样,你在进行调整优化即可.

阎哗刚1938什么是基因合成 -
夔贤耍18059247000 ______ 所谓基因合成就是不用模板,而是以一系列相互overlaping的引物进行“组装”,最后得到完整的目的基因.这适用于克隆一些找不到模板的基因或着在克隆过程中进行稀有密码子的替换、氨基酸的突变等等. 方法如下:每条引物50nt,重叠区10nt.(或3'端重叠10nt,5'端重叠15nt.).第一轮PCR时不是把所有引物混合,而是分段混合PCR,这样形成重叠区更长的几个大片段,然后在第二轮将纯化的大片段混合后以最两端的引物PCR,得到完整基因.

阎哗刚1938qPCR试剂盒一般放在多少度保存? -
夔贤耍18059247000 ______ 一般-20可长期保存,溶解后放于4度,最好不要反复冻融

阎哗刚1938什么是qPCR引物? -
夔贤耍18059247000 ______ 就是quantitative PCR(定量PCR) 引物 实时定量PCR可以用于DNA技术,RNA及蛋白质分析和诊断

阎哗刚1938引物合成规格25nmol/50nmol是什么意思 -
夔贤耍18059247000 ______[答案] 合成量是25纳摩尔或者50纳摩尔一瓶规格的.

阎哗刚1938聚羧酸现在合成成本大概是多少? -
夔贤耍18059247000 ______ 高减水型5000左右 缓释型5400左右 40%含量母液 技术提供