亲电加成反应的通式与机理

太翁帖3029亲电加成与亲核加成有何不同? -
满泊沈13122731006 ______ 亲核加成:如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应...

太翁帖3029大家好,我是亲电加成,有什么要对我说的 -
满泊沈13122731006 ______ 判断一个反应是基加成反应还是亲电加成反应,应根据反应条件.若在基引发条件下,比如在过氧化物存在下,就会发生基加成反应;若在一般条件下就发生亲电加成.所以炔烃的加成反应、卤素加成和卤化氢加成,是亲电加成.加成反应是反...

太翁帖3029哪些反应的取向符合马氏规则
满泊沈13122731006 ______ 当发生亲电加成反应(如卤化氢和烯烃的反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少...

太翁帖3029取代和加成反应的原理 -
满泊沈13122731006 ______ 取代反应又分亲电取代和亲核取代.亲电取代主要发生在芳香环或类似的结构上,取代基先被芳环上电子云吸引,靠近,然后逐渐偏向环向某个原子形成不稳定的过渡态.之后有可能此原子上原来的环外化学键断开,则完成新电取代,也有可能这个新的键断开,则取代失败.过渡态稳定性受能容纳正电核的较稳定过渡态的可能状态数(即共振数)影响 新核取代又分SN1取代和SN2取代,区别在于前者在外界作用下离去基团自动离去,形成中间体,然后取代基从两侧进攻,形成外消旋产物(如果有手性的话).后者离去基团不容易主动离去,需要由取代基从背面进攻,形成过渡态,然后离去基团离去后取代完成,此时形成构形转换的产物

太翁帖3029什么叫加成反应? -
满泊沈13122731006 ______[答案] 加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核加成反应...

太翁帖3029亲电反应与亲核反应的区别,最好是有例子的,能快速记住的,希望解决一下 -
满泊沈13122731006 ______ 亲电反应指缺电子(对电子有亲和力)的试剂进攻另一化合物电子云密度较高(富电子)区域引起的反应.亲电反应在机理上可分为三类:亲电加成反应,亲电取代反应,亲电重排反应. 电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生,这种反应为亲核反应.由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应,称为亲核取代反应.由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应

太翁帖3029以下哪个亲电加成反应活性最大?为什么?如何比较? -
满泊沈13122731006 ______ 乙烯>丙烯>氯乙烯>2—甲基丙烯. 因为亲电试剂在进衫数攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,双键碳上连得卤素原子越多,电子云密度越低,反应活性就越低. 亲电加成反应的...

太翁帖3029四氢铝锂与脂的反应机理? -
满泊沈13122731006 ______ 是酯吧??羰基化合物(酰胺除外)能被氢化锂铝还原为醇,如酯和羧酸都可以被氢化铝锂还原成伯醇.它的还原性非常强,糖及化合物-CO-,甚至羧基-COOH都能被直接还原成醇类物质.它最先攻击酯键上的羰基氧原子还原成羟基,比如乙酸甲酯,CH3COOCH3----CH3CH(OH)OCH3---生成产物半缩醛.半缩醛是可以 可逆分解的,CH3CH(OH)OCH3----CH3CHO+CH3OH产生甲醇和乙醛,乙醛进一步被还原成乙醇,促进半缩醛分解的继续进行.希望对你有帮助O(∩_∩)O~

太翁帖3029什么为加成反应 -
满泊沈13122731006 ______ 加成反应 (addition reaction)是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成.