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如何看凝胶电泳图

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

金融界2024年3月29日消息,据国家知识产权局公告,南京健友生化制药股份有限公司申请一项名为“一种基于微流控芯片毛细管凝胶电泳检测mRNA完整度的方法“,公开号CN117783252A,申请日期为2023年11月。

专利摘要显示,本发明公开了一种基于微流控芯片毛细管凝胶电泳检测mRNA完整度的方法,其包括以下步骤:(1)凝胶染料溶液的准备、(2)微流控芯片的准备、(3)检测样品的准备和(4)分析完整度。本发明的微流控芯片毛细管凝胶电泳的方法,能够同时检测碱基数量在500nt‑15000nt的核糖核酸样品的完整度,并且样品的检测时间短,一次可以同时检测多个样品,具有明显的检测优势。

本文源自金融界

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石风哄4477质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图分析 -
元媚闹14740378732 ______ 原因很多啦,要么就是你上的样中没有目标条带的DNA啊,变形么就是你做的胶不怎么好啊或者上样液没处理好啊电流控制啊,很多问题的

石风哄4477电泳图谱清晰的关键是什么? -
元媚闹14740378732 ______ 不论是DNA、RNA还是蛋白,漂亮的电泳条带的基础是样品质量要好. 1. RNA:RNA提取过程中不发生降解的话,一般普通的琼脂糖电泳会得到3条清晰地条带,上面两条比较亮,且第一条是第二条亮度的2倍,第三条比较淡.如果样品稍有降解...

石风哄4477【大学分子生物学实验】分子克隆实验中dna琼脂糖凝胶电泳的图(跑胶图)怎么看?跑胶是用来做什么的?marker是什么?能不能画个示意图,说明下怎么... -
元媚闹14740378732 ______[答案] 用来鉴定DNA片段(单位是kDa)的大小的.maker是预制的含有标准片段长度DNA的混合物,在琼脂胶中不同的长度的片段... 如下图,最左边的是Maker,其他的是样品.具体操作、原理可以参考《分子克隆操作指南》,或者百度“琼脂糖凝胶电泳”....

石风哄4477谢谢,帮忙分析一下下面这个琼脂糖凝胶电泳图
元媚闹14740378732 ______ 首先,点样孔很亮,说明样品有蛋白污染,其次,条带出现笑脸,有拖尾,是电压过高所致,建议减小电压,一般用90V电压跑,您可以试一下,如果还是出现拖尾可以将电泳槽放在冰上跑.至于胶浓度,您可以搜索一下,根据您的片段大小选择合适的胶浓度,一般选择1%的,浓度越大,分辨率越高.

石风哄4477做核酸的琼脂凝胶电泳分析时,根据测得的DNA图像如何判断DNA的含量,纯度和片段大小? -
元媚闹14740378732 ______ 根据色带的深浅可以大概估计含量吧 根据杂带的多少可以判断纯度 根据和对比带(marker)比较,可以大概知道片段的大小 这些都不准确,建议做个荧光定量pcr,克隆,和测序

石风哄4477如下图,请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是maker,左边三条是样品1,从外到内依次是5µl,10µl,15µlDNA再加上2µlLoading Buffer.1.请问这个... -
元媚闹14740378732 ______[答案] 不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA,你提取的应该是基因组DNA,主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整,从图上看出,与Marker比较,你提取的基因组DNA分子量在23k以上,还算完整,不过有RNA残留,所前端有拖...

石风哄4477如何通过电泳图谱判断质粒分子量 -
元媚闹14740378732 ______[答案] 直接用环状的质粒跑电泳是很难判断其分子量的 一般来说要先找到上面的一个相应的酶切位点(这个酶在这个质粒上只有一个识别域).把质粒完全切开后再跑琼脂糖凝胶电泳,配合适当的marker就可以比较准确的判断质粒的分子量. 有问题一起讨论...

石风哄4477请问怎样从凝胶电泳判断DNA插入片段的方向,谢谢! -
元媚闹14740378732 ______ 这个可以通过载体和插入序列(必须已知)上的酶切位点见的距离来判断.用不同的酶组合和消化,跑胶后得到不同的长度组合,可以推出. 基本原理就是排列组合

石风哄4477下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析 -
元媚闹14740378732 ______ 看来这时指核小体被酶切后的电泳图咯,效果有点差哦! 1、4是Marker,2 是染色质,3是小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理的染色质. 现象描述:在约200-1000bp有明显的梯度带(每带隔约200bp), 这时因为用一种能使DNA降解的...

石风哄4477电泳图谱清晰的关键是什么?如何正确操作 -
元媚闹14740378732 ______[答案] 操作步骤应该很容易查到也很简单 有一点书上没有的经验分享给你 拆完胶之后先用去离子水煮沸2分钟左右,去除干净胶上的SDS,对胶图清晰很有帮助. 染色时间不要过长,如果是一两块胶2分钟足够了,如果有很多胶要染色,建议分批次染色. 脱...

(编辑:自媒体)
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