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挑单菌落步骤

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-26

司佳步4661如何选择细菌接种方法 -
李诚媛15877123393 ______ 细菌的接种方法有很多种,如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等,其方法和应用各有不同,下面进行解释以帮助实验人员选择操作. 划线法:此法主要用于菌种分纯,获得单菌落 由接种环沾...

司佳步4661RNA的提取方法步骤及原理. -
李诚媛15877123393 ______[答案] 分子克隆技术(华农) 实验一 质粒的制备 质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体,它在基因操作中具有重要作用.质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术. 质粒的提取方法很多,大多包括3个主要步骤:细菌的培养、细菌...

司佳步4661大肠杆菌菌种液的配制具体步骤. -
李诚媛15877123393 ______[答案] 复苏:配制LB固体培养基,高压蒸汽灭菌,倒平板.挑取菌种,在培养基上划线.37℃培养24h至长出菌落.摇菌 配制LB液体培养基.高压蒸汽灭菌.无菌试管内加入3ml LB培养基,挑取单菌落加入培养基中,37℃,200rpm摇菌过夜.扩大培...

司佳步4661如何从自然界中筛选到一株芽孢微生物 -
李诚媛15877123393 ______ 关于如何筛选芽孢微生物,很简单,比如从土壤中,把土壤样本放入煮沸的废水中,5分钟后将上清液取样在常用细菌培养基上徒步,装出菌落的,基本上就是芽孢微生物了.关于对一株均的处理机分离纯化,不同类型的目的菌方法会有不一样,楼主问的实在太广,无法回答.要把生产菌和混入杂菌分开,首先楼主自己要对生产菌株的特点非常了解,然后再通过平板划线,挑取单菌落,然后进行相关鉴定试验,从很多杂菌中挑出目的菌株(通常需要挑出10个以上的纯菌落),然后对目的菌种进行培养,从中挑选出生长力旺盛的作为生产菌株.

司佳步4661细菌的常用接种方法
李诚媛15877123393 ______ 细菌接种分为从固体接到液体,从液体接到液体,从液体接到固体.固体接到液体时用接种环在平板或斜面上挑取少许菌落,最好是单菌落,然后放到液体里晃动一下就好了.液体接液体就是按1%的比例吸取菌液,移到新鲜菌液就行了.液体划线就不说了.

司佳步4661生物里分离细菌的 单细胞挑取法 是什么 解释一下 -
李诚媛15877123393 ______ 分离: 稀释倒平皿法 平板划线法 单细胞挑取法 利用选择培养基分离法 纯化: 1、若是你不知道你所要纯化的微生物的特征,最简单的不知道它的菌落特征和形态大小,那现根据你要分离菌的特性,找适合的初筛培养基,找到你要纯化的菌.如纤维素菌,你在培养基中加纤维素粉或CMC-Na作碳源,这样就可以筛选出分解纤维素的菌.然后再用下面的方法继续纯化. 2、若你知道目标菌的形态,可以直接挑混合菌划平板,直到长出当个菌落,并且在镜下没有杂菌即可;或者挑菌稀释涂布得到当个菌落也行.

司佳步4661菌类培养的一般方法步骤是什么? -
李诚媛15877123393 ______ 首先,明确要培养的菌类的特点 (例如能固氮or不能固氮、好氧or厌氧、自养or异养) 然后根据菌类的特点配置合适的培养基 (例如,不能固氮就在培养基中加氮元素,能固氮就可以不加;异养菌就加有机物、自养菌就可以只加无机物,等等) 在培养基上涂布或划线,在合适条件下培养(控制温度、氧气等) 得到单菌落,挑取单菌落,转移到装有培养基斜面的试管中,置于合适条件下进行培养.

司佳步4661土壤中菌落筛选的大致步骤是什么,因为对菌落筛选很不 -
李诚媛15877123393 ______ 苯酚工业产排放毒污染物质自界存着降解苯酚微物某工厂产废水含苯酚降解废水苯酚研究员土壤筛选获能利用苯酚细菌菌株筛选主要步骤图所示①土壤品列相关叙述错误 A.图②培养目菌株选择培养基应加入苯酚作碳源 B.要测定②细菌数量采用稀释涂布平板 C.若图④照实验则其应苯酚作唯碳源 D.使用平板划线⑥获单菌落 查看解析 答案 C 解析 试题析: 培养能降解苯酚微物培养基应苯酚作唯碳源A确稀释涂布平板用测定细菌数量B确照实验④应用培养基进行照C错误平板划线培养基表面形单菌落D确 考点: 本题考查微物培养相关知识考查考理解所知识要点握知识间内联系能力及图形提取信息能力

司佳步4661大肠杆菌菌种液的配制具体步骤. -
李诚媛15877123393 ______ 复苏: 配制LB固体培养基,高压蒸汽灭菌,倒平板. 挑取菌种,在培养基上划线. 37℃培养24h至长出菌落. 摇菌 配制LB液体培养基.高压蒸汽灭菌. 无菌试管内加入3ml LB培养基,挑取单菌落加入培养基中,37℃,200rpm摇菌过夜. 扩大培养: 配制LB液体培养基.高压蒸汽灭菌. 三角瓶中加入50ml液体LB培养基,加入1ml菌液,37℃,200rpm摇菌至所需OD值. 注:培养基内需加入菌株所具有抗性的抗生素. 工具:超净工作台、酒精灯、接种针、试管、高压灭菌锅、培养皿等. 注意无菌操作.

(编辑:自媒体)
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