rna260比230大于4

郝映岩3531如果一DNA溶液在260nm处紫外吸收值明显增强 不能说明溶液中的DNA发生了 -
桓风舒13357116770 ______ DNA和RNA的纯度可以通过测定260nm,230nm和280nm的紫外吸收值来测定.纯的DNAOD260/280在1.8-1.9,OD260/230应大于2.0,纯的RNAOD260/280在1.9-2.0,如果DNA比值高于1.8-1.9,可能有RNA没有去除干净,如果DNA比值小于1.8-1.9,可能含有酚或者蛋白质(RNA中含有酚或者蛋白质比值也会降低),若OD260/230小于2.0说明有残存的盐或小分子杂质污染.

郝映岩3531RNA质量检测后的数据应如何分析 -
桓风舒13357116770 ______ 看260/230的比值,DNA为1.8左右,RNA为2.0,实际操作时通常大于2,所以1.9-2.2之间的RNA都是可以的.其次是看浓度, 一般提取也应当达到100ug/ul以上,材料适量的话.如有用,请采用.

郝映岩3531如何使用简单的实验方法检测DNA纯度 -
桓风舒13357116770 ______ 实验原理 DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处.因此,可以用260nm波长进行分光测定DNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml双链DNA.如用25px光径,用 H2O稀释DNA/...

郝映岩3531260/280比值的含义
桓风舒13357116770 ______ 260/280比值是用于评估样品中RNA质量的一种重要指标.260/280比值是一个比值,表示样品中两种类型的RNA:蛋白质结合的RNA(260nm)和非蛋白质结合的RNA(280nm...

郝映岩3531如何提高rna260/230 -
桓风舒13357116770 ______ 260是DNA 230是RNA... 260/230低...表示...RNA比较纯吧? 加点DNA进去就会升...

郝映岩3531请问提完RNA后,RT - PCR的具体步骤是什么
桓风舒13357116770 ______ 在总RNA含量中rRNA占最多,约80%.完整的总RNA样品应呈现出三条条带,分别为28S rRNA、18S rRNA、5S rRNA.其中28S rRNA条带的亮度应约为18S rRNA条带亮度的2倍,这表明RNA样品比较完整,基本无降解.如果两条带的亮度反...

郝映岩3531胞质多角体病毒含有最大的双链RNA分子,有5250bp.如果是伸展状态,该双链RNA分子长度是多少? -
桓风舒13357116770 ______ 参考DNA双螺旋结构参数.DNA双螺旋的直径为2nm,碱基堆积距离为0.34nm.5250bp的双螺旋长度就应该是5250bp x 0.34nm/bp = 1785nm = 1.785um.

郝映岩3531测定DNA浓度时A230/A260代表什么意思 -
桓风舒13357116770 ______ 1,A260nm:是核酸最高吸收峰的吸收波长. 最佳测量值的范围为0.1至1.0.如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响.DNA样品的A260 吸...