正常qpcr溶解柱形图

曹琰祝3580如何确定引物二聚体和扩增产物的Tm值? -
袁油绍17687313319 ______ 最近在做qPCR,今天遇到个样品的浓度很低,想看看能不能做出样品10倍梯度稀释的曲线,于是照常做了. 结果最后的溶解曲线发现,头三个的Tm是84,之后的5个样品时77.从Ct值来看,也是头三个还有点像样,后面的Ct都是33-34. 很显然后面的5个应该不是扩增产物,应该是奈不住寂寞的引物二聚体之类的非目的产物. 还是补个图吧,意思一下就是啦.这只是一时手痒做的,不是很好啦. 举报删除此信息

曹琰祝3580qpcr提高引物的浓度,扩增效率怎么变 -
袁油绍17687313319 ______ qpcr提高引物的浓度,扩增效率怎么变 Ct= -k lgX0+ b(线性方程)用这个方程可以通过Ct值算出样品的起始浓度 斜率=-1/lg(1+e) 扩增效率E=1, 斜率=-3.32 扩增效率范围:90%-110% 斜率范围:-3.1和-3.59之间 △△Ct这是相对荧光定量的一个计算公式的简化形式,用于比较不同样品之间的差.

曹琰祝3580如何调整实验条件优化qPCR的效率 -
袁油绍17687313319 ______ 1、尽量少写 多层的for嵌套,影响效率.2、用memcache或者其他缓存技术,将常用的 数据字典数据缓存到内存中,也可以缓存到文本文件中,节省数据库连接数量及数据库的资源.3、尽可能少的去连接数据库,减少连接数量.4、数据库查询,少用select * ,建议用 select 字段1、字段2...还有很多...

曹琰祝3580如何通过qPCR比较不同基因的表达 -
袁油绍17687313319 ______ 提取样本mRNA,测提取的浓度,按比例调整浓度保持相近的起始量,做反转录合成cDNA,然后用配套的荧光定量试剂配置上样体系,就可以在Real Time-PCR仪上跑了,然后观察仪器上实时显示的数据和最终结果分析比较基因表达差异

曹琰祝3580Real time PCR 跟RT - PCR有什么区别 -
袁油绍17687313319 ______ realtime pcr简称qpcr,是一种实时监控的pcr,每个循环都会收集信号,最终可以看出起始模板量.rtpcr是逆转录pcr,是以rna为模板合成cdna,然后再进行pcr的过程

曹琰祝3580QPCR结果分析时使用哪些生物信息学工具
袁油绍17687313319 ______ 事实上,我们在所有qPCR数据分析中使用GenEx.GenEx强大、用户友好,且支持所有领先的qPCR仪器,这让从实验中导入数据和注释很简单.GenEx有着卓越的数据质量评估,对单细胞研究很重要,以及强大的单细胞表达谱工具.它有着用户友好的界面,即使是没有经验的用户也能使用那些强大的工具.

曹琰祝3580什么是qPCR引物? -
袁油绍17687313319 ______ 就是quantitative PCR(定量PCR) 引物 实时定量PCR可以用于DNA技术,RNA及蛋白质分析和诊断

曹琰祝3580qpcr matrix是什么意思 -
袁油绍17687313319 ______ QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System.即实时荧光定量核酸扩增检测系统,也叫实时定量基因扩增荧光检测系统,简称QPCR.

曹琰祝3580实时荧光定量PCR(qPCR)实现了PCR从定性到定量的飞跃.Taq Man探针是qPCR技术中一种常用探针(如图1),其y末端连接荧光基团(R),3'末端连接淬... -
袁油绍17687313319 ______[答案] (1)分析图解,Taq Man探针中含有碱基U,说明该探针为单链RNA,而质粒为小型环状DNA,因此与质粒相比,Taq Man探针中除荧光基团、淬灭剂外,特有的化学成分是核糖和尿嘧啶.(2)PCR技术的原理是DNA的双...

曹琰祝3580请问qPCR检测的优点是什么?
袁油绍17687313319 ______ qPCR检测灵敏度高,检测线性范围宽,检测精度和重复性好等突出优势,因此被公认为目前世界用于临床及科研的最先进核酸分子诊断技术,被美国FDA承认并推崇