qpcr溶解曲线怎么看

金届该3993实时荧光定量PCR,溶解曲线怎么判断是否为目的产物 -
蓬咳宽19675074770 ______ 根据曲线初步判断,整个实验设计还可以!你做相对定量吗,将样品结果与对照看看基因表达量分析就可以了! 如果绝对定量,需要进一步实验吧!

金届该3993怎么看,溶解度曲线,看出物质已经达到了饱和度 -
蓬咳宽19675074770 ______ 溶解度曲线,本身就是表示不同温度下物质的溶解度,而某物质溶解度曲线上的任一点,都是该物质在对应的温度下在100g溶剂中达到饱和时所含的量.查看溶解度曲线,从横轴上找到对应溶液温度点,作垂线与曲线相交,过交点作水平线与纵轴相交,得到曲线对应纵轴上的值,这个值表示100g溶液在该温度应该含有的物质(溶质)的量,对比已溶解的溶质的量,就知道此溶液离饱和溶液的程度相距多远.

金届该3993荧光定量PCR 溶解曲线与什么有关 -
蓬咳宽19675074770 ______ 荧光定量PCR 溶解曲线是验证有无非特异性扩增的, 与引物的溶解温度有关

金届该3993定量pcr.溶解曲线这样是什么意思?第一个,很高!第二张有个小峰,峰也不高!第三张和第四张,目的基 -
蓬咳宽19675074770 ______ 第二张有非特异性扩增,其余看上去都挺好.你可以取pcr产物跑个胶看看.

金届该3993谁能具体解释一下荧光定量PCR中溶解曲线的意思以及作用?
蓬咳宽19675074770 ______ 定量PCR是依靠标准曲线或参照基因来测定核酸量,而BIOG PCR则让你能够直接数出DNA分子的个数,是对起始样品的绝对定量.因此特别适用于依靠Ct值不能很好分辨的应用领域:拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究(如等位基因不平衡表达)、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析等.

金届该3993如何确定引物二聚体和扩增产物的Tm值? -
蓬咳宽19675074770 ______[答案] 最近在做qPCR,今天遇到个样品的浓度很低,想看看能不能做出样品10倍梯度稀释的曲线,于是照常做了. 结果最后的溶解曲线发现,头三个的Tm是84,之后的5个样品时77.从Ct值来看,也是头三个还有点像样,后面的Ct都是33-34. 很显然后面的...

金届该3993怎么看溶解度曲线图中的溶液是否饱和 -
蓬咳宽19675074770 ______ 以溶解度曲线图说明问题: 溶解度,g ……↑………………╱ ……│… ………▪ ← 点在线上,是此温度下的饱和溶液. ……│………╱ ……│……╱… ▪ ← 点不在线上,不是此温度下的饱和溶液. ……│…╱ (上述两种情况时的温度相同...

金届该3993定量PCR法中,Taqman探针法需要做溶解曲线吗?为什么? -
蓬咳宽19675074770 ______ 正常情况下是不需要的,溶解曲线是在SYBR Green法中利用染料在DNA解链时释放不发射荧光,而在DNA双链时与其结合发射荧光的原理制作溶解曲线的,而Taqman探针在PCR反应时其寡核苷酸链由于被DNA聚合酶的外切酶活性给切断,所以不能重新再结合故不能形成探针,所以不需要做溶解曲线.再一个,溶解曲线只是为反应体系中判断是否有非特异性扩增提供一个侧面的依据,适用于染料法.而探针法的特异性很高,从这方面来看也是不需要的.

金届该3993如何调整实验条件优化qPCR的效率 -
蓬咳宽19675074770 ______ 1、尽量少写 多层的for嵌套,影响效率.2、用memcache或者其他缓存技术,将常用的 数据字典数据缓存到内存中,也可以缓存到文本文件中,节省数据库连接数量及数据库的资源.3、尽可能少的去连接数据库,减少连接数量.4、数据库查询,少用select * ,建议用 select 字段1、字段2...还有很多...

金届该3993化学溶解度曲线上的点怎么知道是不是饱和或不饱和溶液 -
蓬咳宽19675074770 ______ 溶解度,就是100克水最多溶解的溶质质量 点在曲线下是不饱和状态,在曲线上饱和 看CuSO4溶解曲线 比如60度时,看纵坐标,即100克水溶解了40克,饱和 如果点在曲线下,看纵坐标小于40克,就是不饱和