测rna浓度260230比值

祝纪霄3809测定DNA浓度时A230/A260代表什么意思 -
缪钱扶17019442543 ______ 1,A260nm:是核酸最高吸收峰的吸收波长. 最佳测量值的范围为0.1至1.0.如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响.DNA样品的A260 吸...

祝纪霄3809测定rna溶度.abs是什么意思 -
缪钱扶17019442543 ______ RNA的浓度和A260/A280的比值呈正相关. 一般来说OD260代表核酸的吸光度,OD280代表蛋白质的吸光度. A260/A280与OD260/OD280的意思是一样的.A代表吸光值,而OD是光密度值,二者含义一样. 蛋白中trp、tyr、phe的吸光度为...

祝纪霄3809ffpe 提取dna 一般浓度和纯度是多少 -
缪钱扶17019442543 ______ rtpcr时提取rna的浓度和纯度要求:浓度20ng/ul以上足够了,如果用的是组织提取,浓度一般很高,可以达到几百甚至几千.如果你用的是病毒、少量细胞,浓度低一些也没有关系. 纯度需要用仪器测一下.260/280理论值应该有2.0以上,260/...

祝纪霄3809试述两种测定DNA 浓度的方法? -
缪钱扶17019442543 ______[答案] 测定 RNA浓度按以下步骤进行操作:⑴ 取1μl RNA原液,放在0.5ml EP管中,加入249μl dd H2O,用移液枪反复混匀. ⑵ 用dd H2O为空白对照,调节A260零点.⑶ 倒掉比色杯中的水,加入稀释并混合均匀的RNA样液,测定A260值.倒...

祝纪霄3809DNA 的OD 值测定260/280大于1.80 ,说明没有RNA没有污染吧,可是为什么跑电泳之后最下面还有一条明亮的条带 -
缪钱扶17019442543 ______ 测od的方法是测不出rna污染的,因为rna的260/280的值和dna近似.电泳检测的话,主要是看rna的含量.换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况.一般来说,如果是分生组织等提取的dna,会有较大的rna污染.这时候你做电泳可以明确看到rna的条带,而且有时候会比dna带更为明显.如果提取过程中rna降解了,那么你会看到你的dna条带下面有一片很亮的拖带.如果你提取的组织是种子阿孢子阿等休眠组织时,由于这些组织生命活动并不旺盛,你提取的dna就很有可能看不到任何rna的污染,当然这并不代表没有,只不过你看不到罢了.

祝纪霄3809我将我提取的RNA取1ul,加入99ul水,稀释100倍后测OD260在0.7 - 1.0之间,OD260/OD280都小于1.2.计算的RNA浓度很高但是纯度很低是什么原因?是不... -
缪钱扶17019442543 ______[答案] 博凌科为-为你OD260/OD280都小于1.2,基因组DNA污染;降解也可能有,最好你跑PCR看,应该会有涂抹带-污染.

祝纪霄3809如何说明DNA提取中有RNA污染?只跑电泳的话RNA污染是否看得出来?(测OD值得方法我大概知道) -
缪钱扶17019442543 ______ 测OD的方法是测不出RNA污染的,因为RNA的260/280的值和DNA近似.电泳检测的话,主要是看RNA的含量.换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况.一般来说,如果是分生组织等提取的DNA,会有较大的RNA污染.这时候你做电泳可以明确看到RNA的条带,而且有时候会比DNA带更为明显.如果提取过程中RNA降解了,那么你会看到你的DNA条带下面有一片很亮的拖带.如果你提取的组织是种子阿孢子阿等休眠组织时,由于这些组织生命活动并不旺盛,你提取的DNA就很有可能看不到任何RNA的污染,当然这并不代表没有,只不过你看不到罢了.

祝纪霄3809如何确定样本rna浓度 -
缪钱扶17019442543 ______ 利用实时定量pcr技术,他可以检测pcr过程中dna的浓度:原理是:当在引物作用下dna开始复制时 就会有荧光,然后电脑就会检测到,故复制一次,荧光强度就会增加一次,进而检测到dna的浓度,,