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rna+260+230比值多少最佳

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

籍栋盛2575如何根据230nm289nm260nm的吸光度判断已提取纯化的DNA的浓度和纯度 -
乐浦泡17236491225 ______ 紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,...

籍栋盛2575rna260/280比值2.2怎么办 -
乐浦泡17236491225 ______ 没事,正常.正常情况下RNA的260/280值应该是在1.9到2.2之间,如果比值低于1.8表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0.

籍栋盛2575用CTAB法提取老玉米叶DNA,OD260/OD280值正常,但OD260/OD230值总是小于2.0,最好的也不过1.8.怎么解决? -
乐浦泡17236491225 ______ 先说下吸光度和比值的意义. A280nm 是蛋白和酚类物质最高吸收峰的吸收波长,比值可进行核酸样品纯度评估:纯DNA的A260/A280比值为1.8,纯RNA为2.0.如果比值低,表示受到蛋白(芳香族)或酚类物质的污染,需要纯化样品.比值=...

籍栋盛2575如何评价总RNA或mRNA的质量 -
乐浦泡17236491225 ______ 之前只是做数据分析,被问到实验方面的东西就傻眼了,什么都不会.特此总结了网上的一些信息.该篇日志综合了多个网上的资源,未提供引用信息还望见谅!1. 相关概念 RNA质检参数OD260/OD280、OD260/OD230的意义.260、280、...

籍栋盛2575如何判断提取的DNA是高纯度的双链DNA -
乐浦泡17236491225 ______ 首先:可以通过分光光度计 A 260 / A 280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是 280 nm.纯净的样品,比值大于 1.8(DNA)或者2.0(RNA).如果比值低于 1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A 230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸 A 260 / A 230 的比值大于 2.0.A 320检测溶液的混浊度和其他干扰因子.纯样品,A 320 一般是 0.若要判断完整性--可以先做琼脂糖凝胶电泳,再做限制酶切(要求更高)

籍栋盛2575OD260/ OD280高于2.0的原因 -
乐浦泡17236491225 ______[答案] 你测dna还是rna? rna稍高于2.0点不要紧 首先样品要比较纯,很杂的样品去测没什么意义.其次读数最好在0.2到0.8,比较准,否则请调整浓度再测.最后,有人根据经验说>2.0时表明可能有异硫氰酸残存

(编辑:自媒体)
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