液相峰向下

田贩眨3331在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? -
扶荣知15319135753 ______ 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.

田贩眨3331液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 -
扶荣知15319135753 ______ 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?

田贩眨3331液相峰型不好是什么原因 -
扶荣知15319135753 ______ 液相峰形不好主要有以下几点原因:1、柱效不好,柱子中有气泡或填料不均匀,或柱子类型选择错误;2、流动相比例错误;3、流速不稳定|(压力不稳定);4、紫外灯能量不稳定

田贩眨3331液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? -
扶荣知15319135753 ______ 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.

田贩眨3331液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 -
扶荣知15319135753 ______ 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决; 分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决. 如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...

田贩眨3331各位高手,液相压力线有倒峰怎么解决呀? -
扶荣知15319135753 ______ 这个应该是你系统里气体没排干净,造成压力的波动,你彻底排气看一下,如果还是不行,请检查下脱气机的脱气包,还有看下流动相的滤头是否有堵塞,那也会造成压力波动.

田贩眨3331高效液相图谱的倒峰的问题
扶荣知15319135753 ______ 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦! 溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近. 如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因: 1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰. LZ可以结合自己的实验情况加以分析.

田贩眨3331反相液相色谱与正相液相色谱分析时,各组分出锋顺序如何 -
扶荣知15319135753 ______ 常见物质官能团的极性顺序:烷基〈卤素〈(F〈 Cl〈 Br〈 I )〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮 〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸. 在反相液相色谱法中,物质极性强的先出峰,极性弱的后出峰, 在正相色谱中相反,物质极性强的后出峰,极性弱的先出峰.

田贩眨3331高效液相色谱仪的色谱峰的峰底的确定 -
扶荣知15319135753 ______ 大概跟基线齐平就可以了,每个峰都保持同样的积分方式,误差就很小.

田贩眨3331液相色谱仪基线总有下漂移的趋势是怎么回事 -
扶荣知15319135753 ______ 1、柱温波动.(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动.通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器.) 控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图 2、流动相不均匀.(流动相条件...