液相色谱峰向下凹陷

宁纯畏4239高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件?
慎砖葛15075628342 ______ 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.

宁纯畏4239高效液相色谱紫外检测器出现峰在基线以下是什么原因 -
慎砖葛15075628342 ______ 倒峰呗. 要只是波动的话可能是没平衡好.如果是正负一样一个,可能是溶剂峰.如果是倒峰有可能是气泡或者是仪器、检测器、色谱柱不干净.需要冲洗系统.

宁纯畏4239高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法 -
慎砖葛15075628342 ______ 高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法 1 概述.高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱 温箱、检测器、数据处理系统组成.对于整个系统而言,柱子、泵和检测器是核 心部件同时也是易出问题的主要部位. ...

宁纯畏4239液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? -
慎砖葛15075628342 ______ 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.

宁纯畏4239液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些 -
慎砖葛15075628342 ______ 液相色谱中影响色谱峰扩展的因素有:样品池体积、连接管体积、时间常数(包括放大器及记录仪的时间常数)等.样品池体积大,使样品被流动相稀释,不仅会降低检测灵敏度,还使峰展宽.池的结构特点(几何形状)和池内的流动特性(从...

宁纯畏4239液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么 -
慎砖葛15075628342 ______ 一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了,如果峰分不开,建议使用峰高当作响应值来测定,如果使用峰面积定量,由于一部分的峰被切掉,会导致响应值偏小,使得数据偏小.

宁纯畏4239在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? -
慎砖葛15075628342 ______ 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.

宁纯畏4239液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 -
慎砖葛15075628342 ______ 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决; 分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决. 如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...

宁纯畏4239我使用的液相色谱仪,会不会是柱子塌陷了?很担心啊 -
慎砖葛15075628342 ______ 4.6内径,250长的柱子的话 一般就是用1的流速,不会有什么问题 主要要关注一下柱压,柱压太大才会对柱子有影响 一般我都是看以前走过的样品重新走的时候峰分离不好、拖尾之类才判断是有可能填料出了问题.

宁纯畏4239液相色谱操作应注意哪些问题 -
慎砖葛15075628342 ______ ① 避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动.温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料,因此在调节流速时应该缓慢进行,在阀进样时阀的转动不能过缓(如前所述). ...