溶解曲线不在一个峰怎么办

朱性宽2087realtime PCR的溶解曲线只有一个峰为什么会有二条带? -
贲例底17839921029 ______ 一个峰不会出现2条带 可能是另一个峰很不明显 我遇到过很细微的峰也能跑出带来 你再检查下溶解曲线

朱性宽2087我是荧光定量pcr初学者,现在想做定量试验,最近做了个标准曲线,可是点都不在线上,内和目的基因都是 -
贲例底17839921029 ______ 条件是没有经过优化的,可能因为是不是最近反应体系,另外也有可能是因为模版质量不好的关系 先多看点资料

朱性宽2087实时定量PCR的绘制溶解曲线应该从多少度开始升温 -
贲例底17839921029 ______ 如果扩增产物只有目标序列的话就应该只有一个峰的. 1.简单的说来,溶解曲线就是在采用荧光染料法进行实时定量PCR时采用的一种分析手段.当体系的温度逐渐升高的时候,体系中的PCR产物慢慢的由双链变成单链,这是一个逐渐变化的...

朱性宽2087荧光定量PCR熔解曲线 -
贲例底17839921029 ______ 溶解曲线是在正常的PCR反应基础上加一个溶解曲线的反应条件,其中当温度由60℃升至95℃时,PCR仪每隔一定的温度检测一次信号.最后将收集的信号绘制出溶解曲线,然后将溶解曲线一次微分就会得到我们平时看到的峰性图.每一条线代表着某个孔里的反应体系里产物的单一情况,某一条线如果为单峰且在一定合理的温度范围内(一般为80~90℃)则认为正常,如果为双峰则可能有非特异性扩增.由此可以判断产物是否为目的基因且是否单一.内参有内参的线,目的基因有目的基因的线,同一条线不会出现两个基因的峰.你可以看一下溶解曲线的横、纵坐标.

朱性宽2087运用pcr溶解曲线分析怎样计算结果 -
贲例底17839921029 ______ 如果有标准曲线,按照标准曲线计算. 一般都是相对量.则用delta delta CT方法来计算.举例如下: 对照组基因A的CT值为20, 内参(比如βactin)CT值15.实验组基因A CT值18,内参CT值14. 首先算加样量:delta CT=15-14=1.2的1次方是2.也就是说.

朱性宽2087溶解曲线不好荧光定量pcr的数据就用不了吗 -
贲例底17839921029 ______ 溶解曲线不好,说明有非特异性产物扩增,也就是说PCR信号不是你要检测的那段序列所产生的,很可能有多个非特异性判断.数据就不能要了

朱性宽2087某物体的溶解度曲线上方下方和曲线上各有一个点请问状态最不稳定的是 -
贲例底17839921029 ______[答案] 点在曲线上只是饱和,顶过饱和,如果固体沉淀,然后回曲线的下方还没有达到饱和,连同溶解的溶质将继续.例如,在一定温度下,可以画出一条直线平行图直线交点的y轴是刚饱和的任何检查点上方的溶解度曲线将在此温度下被发现,溶质您的金...

朱性宽2087请问实时定量PCR的绘制溶解曲线应该从多少度开始升温?我的实验结果里,溶解曲线在55度时候有个小峰,请问可能是什么原因造成的? -
贲例底17839921029 ______[答案] 如果扩增产物只有目标序列的话就应该只有一个峰的.1.简单的说来,溶解曲线就是在采用荧光染料法进行实时定量PCR时采用的一种分析手段.当体系的温度逐渐升高的时候,体系中的PCR产物慢慢的由双链变成单链,这是一个逐渐...

朱性宽2087溶解度曲线的问题~~(∩ - ∩)~~~在溶解度曲线的意义中,有一点是--溶解度曲线上方的一点,表示在指定温度下,溶液是饱和的;溶解度曲线下方的一点,... -
贲例底17839921029 ______[答案] 其实,那条曲线就是当溶液达到饱和时所溶解度溶质量.在曲线上方的表示大于所能溶解的量,反之亦然.它这个比较是在同一条件下相比的,比如温度.举个例子:假设食盐在28℃时的溶解度为38g,如果你放48g如水中,则已经饱和,但是当你加热时...

朱性宽2087溶解度曲线上的点 -
贲例底17839921029 ______ 1、一般来说升高温度可以,但有某几种不可以2、还有改变溶剂