电泳出现拖尾的原因

权叶娄1142为什么电泳时出现拖尾但是却没有条带 -
娄泰哪15649549582 ______ 图2是样品有少量降解,并且有rna污染的.你的顶端有清晰条带说明降解较少,底端较亮说明rna污染严重. 你说一共有800ug,指的是你提的dna吗,那么你是如何定量的,还有,你的样品是用来干什么用的. 可以用rnase消化rna,纯化方面,柱纯化一个柱子的最大量为10ug,很麻烦;磁珠纯化要纯化800ugdna也需要很多磁珠,不过比较好操作.

权叶娄1142pcr产物跑的电泳,为什么DNA都有拖尾 -
娄泰哪15649549582 ______ PCR产物电泳拖尾,可能有如下原因:a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多. 解决办法:a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数

权叶娄1142为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象? -
娄泰哪15649549582 ______ 很正常 可能是DNA

权叶娄1142我提取的食糜总DNA,0.8%凝胶电泳跑出来的条带有拖尾,在最下面约200bp处还有一团模糊的条带.为何? -
娄泰哪15649549582 ______ 下面模糊的带是没有消化干净的RNA.提取的时候多用乙醇洗涤一次,拖尾可能会减弱.如果换成吸附膜提取,条带会更sharp一点.

权叶娄1142哪位高人看看PCR跑电泳跑成这个样子的?这是什么原因...望告知 非常感谢~! -
娄泰哪15649549582 ______ 个人觉得有几个原因: 1. 可能凝胶没有融化好,里面有小颗粒. 2. 胶没有完全凝固就拔梳子和跑电泳. 3.梳子没洗干净,上面可能有脏东西污染了样品孔; 4. DNA稍微有点多,用一半量应该可以了. 5.电泳电压有点大.

权叶娄1142蛋白电泳拖带是怎么回事? -
娄泰哪15649549582 ______ 没有图很难分析是什么原因,因为不知道你具体指的拖带是什么现象. 如果是出现了弥散的带型,很可能是蛋白降解了,重新制备,并添加蛋白酶抑制剂. 如果只是部分出现拖带,要考虑凝胶,缓冲液和电极的问题.找别人成功的东东做个对照.看问题在哪里.

权叶娄1142RNA电泳条带拖尾原因 -
娄泰哪15649549582 ______ 降解了

权叶娄1142凝胶电泳图Marker正常而DNA出现拖带是什么原因 -
娄泰哪15649549582 ______ dna浓度太高,导致跑起来有拖带; 含有蛋白等杂志,导致拖带.当然可能还要其他未知原因.

权叶娄1142蛋白质电泳有拖尾和条带有点宽,是怎么回事 -
娄泰哪15649549582 ______ 提纯没做好,有杂质

权叶娄1142电泳的时候如何让一部分电泳不上 -
娄泰哪15649549582 ______ 提前做屏蔽.简单的方法:用胶带先提前黏住你不想电泳的部位,像孔状的地方可以用小橡胶棍堵住.