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胺与羧酸反应方程式

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

融哪可1814含氨基的有机物能发生什么反应? -
关钓凡18913193996 ______[答案] 氨基的反应活性并不强,但是有关氨基的反应也并不少.1,氨基的第一个重要反应就是他的碱性,可以与酸反应生成盐,R-NH2+H+==R-NH3+,其中重要的是季铵盐和羧酸盐,羧酸铵盐在加热时会失水变成酰胺,R-COONH3-R′→加热→R-C...

融哪可18141.羟基酸的缩聚反应2.氨基酸的缩聚反应3.二元羧酸与二元醇的缩聚反应4.二元羧酸与二胺的缩聚反应以上~请各举两个例子给我~ -
关钓凡18913193996 ______[答案] n CH3(CHOH)COOH = -[-CH(CH3)-COO-]- + nH2O n CH3(CHNH2)COOH = -[-CH(CH3)-CONH-]- + nH2O n HOOC-C6H4-COOH + n HOH2C-CH2OH = n -[-OOC-C6H4-COOCH2-CH2-]- + 2nH2O n HOOC-C6H4-COOH + n H2NH2C-CH2NH2 = n -[-...

融哪可1814三乙胺和盐酸的化学式以及三乙胺盐酸盐与硫酸二乙酯的具体反应式? -
关钓凡18913193996 ______ 三乙胺是一种有机胺,化学式为(C2H5)3N,也可以写作Et3N,它是由三个乙基基团连接到一个氮原子上.盐酸是氢氯酸的水溶液,化学式为HCl.三乙胺和盐酸反应会生成三乙胺盐酸盐,化学式为(C2H5)3NHCl.反应式如下:\[ (C_2H...

融哪可1814介绍一下氨基呈碱性的原因,且介绍—NH2和—NH—和梭酸反应的方程式,我只会氨基酸的脱水缩合 -
关钓凡18913193996 ______ 你好, 氨基显碱性是因为氨基的氮原子上面有一对孤对电子,在质子溶剂(可以点击出氢离子的溶剂)中可以和氢离子共价结合形成-NH3+和另一种阴离子,在水溶液中就是OH-,所以显碱性. -NH2和-NH-与羧酸缩合的规律相同,羧酸脱去羧基中的羟基部分,氨基或是亚氨基脱去氢,得到-CO-NH-或-CO-N=(这里是两个半键,不是双键). 希望对你有所帮助! 不懂请追问! 望采纳!

融哪可1814求高中有机化学所有的官能团的化学 性质和化学方程式!求 -
关钓凡18913193996 ______[答案] 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,...

融哪可1814高中化学有机物的各类反应归结 -
关钓凡18913193996 ______ 1.卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有...

融哪可1814有机物中的官能团主要有哪些以及作用? -
关钓凡18913193996 ______ 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团. 常见的官能团对应关系如: 卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和...

融哪可1814有机化学难点及解析 -
关钓凡18913193996 ______ 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...

融哪可1814用羧酸和胺制酰胺的时候为什么不让二者直接反应再加热?一般都先把羧酸变酰氯再氨解,为什么? -
关钓凡18913193996 ______[答案] 羧酸与胺反应先生成羧酸铵盐,难以直接生成酰胺,脱水时需要比较高的温度;而用酰氯实验操作更为简便,同时酰率反应性远好于羧酸.

融哪可1814...请自选一种卤代烃,由它和任意无机试剂合成制备尼龙66所需要的两种原料:己二酸HOOC(CH 2 ) 4 COOH和己二胺H 2 NCH 2 (CH 2 ) 4 CH 2 NH 2 .写出... -
关钓凡18913193996 ______[答案] 解析: 本题采用逆推的方法来处理,由题给信息的第2和第3条,可知要合成己二酸和己二胺只要制得NC—CH2—CH2—CH2—CH2—CN即可.又根据所给信息的第一条可知,腈可由卤代烃与KCN反应制备,故所选取的氯代烃应为Cl—CH2—CH2...

(编辑:自媒体)
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