质粒dna电泳结果分析

马胀爬2807请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker -
简从饺18630755604 ______ 跑的什么样品啊?是酶切的还是质粒还是PCR啊? 有一条条带比marker最大的一条带都大,是没有切动的质粒,还是做PCR加了太多模板啊? 最下面的部分如果是质粒样品,应该就是RNA没有消化,如果是PCR,就是有引物二聚体,总之电泳的这个样品不是很好. 如果提的是细菌基因组的话,还说的过去,因为本身在抽提过程中有几个组分,一个是基因组DNA,会很大,大约会在Marker指示的20K附近.中间的条带很有可能是细菌中带有的质粒.但是确实从整个泳道的信息来看,泳道中没有条带的地方也有一点信号不知道是什么原因.另外,RNA确实没弄干净,要加RNase.

马胀爬2807大肠转化后提的质粒,跑电泳出现3条带,求高人解释每条带分别是什么?(第一列是空质粒) -
简从饺18630755604 ______[答案] 质粒DNA分子具有三种构型:共价闭合环DNA(cccDNA,SC构型)、开环DNA(OC构型)和线性分子(L构型).在细菌体内,质粒DNA是以负超螺旋构型存在的.在琼脂糖凝胶电泳中不同构型的的同一种质粒DNA,尽管分子量相同,但具有不同的电泳迁移...

马胀爬2807求教高手!!基因组DNA电泳现象:电泳图分析一下(分布不均的原因,移动速率的影响因素)还有偶的结果 -
简从饺18630755604 ______ 你的这个电泳图基本上都可以看到主条带,从上往下第一条很清晰的条带就是基因组DNA,这条条带除了二号基本是比较完整而明亮的,做下游操作基本没啥问题.二号不是没有,而是量低了.四号和五号可以看到点样孔里面有些明亮的东西,...

马胀爬2807为什么抽提的质粒大于目的片段和载体的和 -
简从饺18630755604 ______[答案] 不知道具体的情况是什么,只能有几种猜测: 1.有些DNA MAKER的质量不是很好,略微的偏差是正常的. 2.电泳时质粒的状态对最后的结果有很大的影响,双螺旋闭环的质粒电泳时跑得快,比实际偏小,而提取质粒时裂解过了的质粒会开环,此时...

马胀爬2807琼脂糖凝胶电泳分离DNA 图谱分析
简从饺18630755604 ______ 你给的信息的确很少了. 楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下 露姬雅 关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的:最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你电泳的时候最亮很正常;中间的是开环质粒(由于在提取质粒中物理机械力把质粒打断了);最后是质粒的复制中间体(即没有完全复制的2个质粒连在一起).可以想象后2者量很少,所以电泳带不亮. 如果不是质粒电泳,只是普通DNA,根据你提供的信息,没有什么可以解释的,只是说明跑的最快的DNA含量最大,其他2条可能是杂带

马胀爬2807电泳速度与DNA构象的关系质粒DNA通常具有三种不同的构象:共价闭合环状、线型、开环型.琼脂糖凝胶电泳时,一般共价闭合环状的迁移速度最快,其... -
简从饺18630755604 ______[答案] 取决于分子量大小和体积分子量小体积小的物质电泳迁移速度快 这个是学生化的常识啊共价闭合环状DNA结构紧凑 体积小 所以最快同理 其次为线装 开环线状你应该可以理解我主要说说开环 开环就是双链DNA中的其中一条链短...

马胀爬2807DNA提取物,凝胶电泳检测的结果如图所示,能帮我分析一下吗?谢谢! -
简从饺18630755604 ______ 拖带可能是质粒降解 也有可能是盐浓度过高 发亮多半是因为有杂蛋白没有去干净,样品没有加热变性处理? 上游做的不多,供参考

马胀爬2807在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果 -
简从饺18630755604 ______[答案] 蛋白污染会在电泳孔有亮带,跑不出来. RNA污染会在最下边,一团弥散的亮带,但DNA如果降解的话也有这种现象.

马胀爬2807为什么DNA质粒中的三种形态的电泳速度不同 -
简从饺18630755604 ______ 正常质粒是闭合的双链DNA.在电泳过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形.这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带.闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低.(开环质粒是指双链环状的质粒DNA有部分解链,因此电泳速度最慢)三种构像的质粒在琼脂糖电泳的前后顺序是超螺旋>线形>开环,线形的质粒在中间,而开环的质粒在最后.判断质粒质粒好坏的一个指标就是超螺旋质粒在所以质粒中的含量.