醇怎么变成醛基

淳鸣茂5186举例解释醛与醇生成缩醛的反应机理 -
邴全阳13250641616 ______[答案] H+先和O原子结合,然后电子转移,正电荷转移到醛基的C上,醇带有负电的O原子进攻醛中醛基的正电C原子,正电荷再转移到醇中的羟基氢上,离去一个H+,形成半缩醛,然后生成的羟基再和一份子醇反应,生成缩醛

淳鸣茂5186说出醛基、羧基、羟基、羰基还有醚基的性质thanks -
邴全阳13250641616 ______[答案] 羟基:又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO-. 例:乙醇 C2H5(OH).羧基: 羧基... 醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH).醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气.例:乙醇和氧...

淳鸣茂5186请问醇的催化氧化(cu,加热)会生成醛或者酮.在什么情况下醇会消去生成醛?我记得是邻位碳上有两个氢还是一个氢来着? -
邴全阳13250641616 ______[答案] 是本位碳上需有三个氢直接和C相连,因为醇的催化氧化原理是-OH上的氢和本位碳上的另一个氢“下来”与氧化铜或氧化银上的氧结合生成水,之后本位碳和原-OH上剩下的单独的O形成C=O双键,进而成为醛基(-CHO),如果本位碳上...

淳鸣茂5186缩醛酸水解后,怎么变成醛的?请详细说明一下这个过程.有方程式说明就更好 -
邴全阳13250641616 ______[答案] 原理:羰基是个强极性基团,碳显较强的正电性,因而易于亲核试机反应.而醇中羟基上的氧具孤对电子,有较强的亲核性,氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛.要酸催化,且反应可逆.半缩醛的-OH不稳定,极易与另一分子醇脱水缩和形成缩醛.形...

淳鸣茂5186环己烷里有个双键是怎么跟高锰酸钾反应的产物是HOOC - (CH2)4 - COOH -
邴全阳13250641616 ______[答案] 环己烷首先被高锰酸钾氧化成醇(环断开,成为直链,两边各一个醇羟基) 这一步你明白吧,加氧叫做氧化 然后生成的醇再被高锰酸钾继续氧化 就形成了醛基 你可以分步考虑,这两步氧化是有机反应中最常见的

淳鸣茂5186如何保护醛基
邴全阳13250641616 ______ 醛基保护一般是把醛基制成缩醛.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气. 如何保护醛基 醛基保护一般是把醛基制成缩醛,具体办法是先用乙二醇与醛基在干HCl催化下反应生成缩醛.然后待反应结束后,再将缩醛水解得到醛基.

淳鸣茂5186引入醛基的化学方程式
邴全阳13250641616 ______ 引入醛基的化学方程式是RCHO+Nu→RCH(Nu)ORCH(Nu)O+H→RCH(Nu)OH.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛具有很高的反应活性,参与了众多反应.从工业角度来看,重要的反应大多数是缩和反应,如:制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇(尤其羰基醇类).从生物角度,重要的反应主要包括:制备亚胺的反应,即甲酰基的亲核加成反应,如:氧化去胺反应、半缩醛结构(醛糖).

淳鸣茂5186醛可以生成醇RT -
邴全阳13250641616 ______[答案] 醛通过加氢还原可以得到醇 如 HCHO+H2→催化剂 加热→CH3OH 醛里面的碳氧双键断开 氧上面加一个氢 碳上面加一个氢

淳鸣茂5186...(NH3)2OH水浴加热C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O(标出具体反应条件).(5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基,此类反应... -
邴全阳13250641616 ______[答案] (1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得,反应方程式为, 故答案为:; (2)分析表中数据,得到... 水浴加热 C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O; (5)①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行,可采取的措施有 a:CH3...

淳鸣茂5186乙二醇被高锰酸钾氧化成什么
邴全阳13250641616 ______ 乙二醇被酸性高锰酸钾溶液逐渐氧化,醇羟基变成醛基,醛基变成羧基,在这里生成含羧基的完全产物是乙二酸,还可以被氧化,最终生成是CO2与H2O氧化的产物视酸性高锰酸钾溶液的量多少来决定,若是过量的话就是直接被氧化成最终产物了