雅酶非预染蛋白marker

辕洁美1912western blot里面的marker是什么物质 -
邱怜净17161971870 ______ 大小已知的蛋白的混合物,一般是预染的.胶上直接能看到蛋白条带.目的蛋白和marker对比就能知道目的蛋白的大小.

辕洁美19127KD蛋白怎么跑电泳才能看到 -
邱怜净17161971870 ______ 7KD蛋白怎么跑电泳才能看到 蛋白Marker:一般14 kD到200 kD 高分子量 低分子量 广谱 多肽 未染色 预染 500UL 双色预染 一般不知道跑的蛋白质分子量就用广谱的 蛋白质电泳方法:据带电量分离的等电点电泳(二维电泳),根据分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(常用) 双向电泳(2DE) 原理:2DE就是第一向采用等电聚焦分离,第二向为SDS-PAGE分离.由于2DE是依据蛋白质的两种不同性质,即等电点和分子量进行分析,因此分辨率远高于其他任何一种单一的电泳方法,是目前分析混合蛋白质样品最有效的手段.

辕洁美1912SDS - PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? -
邱怜净17161971870 ______ 不需要.使用也不用无菌.只要保证蛋白marker不被蛋白酶降解就行了.

辕洁美1912琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
邱怜净17161971870 ______ 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

辕洁美1912SDS凝胶电泳过程中向正极泳动的蓝色条带是什么物质 -
邱怜净17161971870 ______ 奇怪的问题哦,正负极没变化呀,只是蛋白被SDS包被以后带了负电因此向正极泳动.

辕洁美1912SDS - PAGE电泳时蛋白Marker使用前需要煮沸吗? -
邱怜净17161971870 ______ 一般不需要,具体看说明书.我们用过一种非预染marker,要求第一次使用时煮沸.

辕洁美1912为什么我跑western蛋白marker最上面180kd和130kd的条带会消失 -
邱怜净17161971870 ______ 条带弥散~这个marker原先跑没问题么~也可能是分离胶的问题~

辕洁美1912哪位高手可以告知 SDS - PAGE 中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细点,谢谢! -
邱怜净17161971870 ______ 这个说起来就麻烦了,一般的个人,没有色谱之类的很难做.或者做出来成本太高. 目前有两种方案,一种是买来纯化好的蛋白(SDS-PAGE级别的)自己混合就行了.这种方法简单,但成本高,这种蛋白比较贵.只有少量的蛋白,如BSA,一般的便宜货可以达到SDS-PAGE级(电泳只有一条带).其他的很难. 另一种是自己纯化了,一些粗品自己用离子交换等其他的方法纯化.有些可能得经过几次纯化才能得到理想的蛋白. 如果你是公司,自己想做蛋白 Marker ,后一种方法当然是首选,但得自己摸索,如果是自己用一用,买现成的蛋白 Marker 最合算了. 或者你用量虽然大,但只要其中一两个条带,可以订购那种纯化好的蛋白.

辕洁美1912鉴定蛋白跑电泳的几种方法和对照蛋白的选择我目前只知道有聚丙烯酰胺
邱怜净17161971870 ______ 蛋白Marker:一般14 kD到200 kD 高分子量 低分子量 广谱 多肽 未染色 预染 500UL 双色预染 一般不知道跑的蛋白质分子量就用广谱的蛋白质电泳方法:据带电量分离的等电点电泳(二维电泳),根据分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(常用)双向电泳(2DE)原理:2DE就是第一向采用等电聚焦分离,第二向为SDS-PAGE分离.由于2DE是依据蛋白质的两种不同性质,即等电点和分子量进行分析,因此分辨率远高于其他任何一种单一的电泳方法,是目前分析混合蛋白质样品最有效的手段.

辕洁美1912那位老师使用过博凌科为的蓝色预染蛋白质Marker(低),求操作方法?
邱怜净17161971870 ______ 使用方法: 1.室温融解Marker或37- 40°C 温浴几分钟使之融解,不要高温加热 . 2. 轻轻涡旋以确保混匀. 3. 上样电泳. 使用注意: 1.该Marker不能用于活性蛋白电泳来预测蛋白分子量大小. 2. 蛋白与发色团共价结合会影响蛋白移动速率,所以预染蛋白Marker只能用于大致估量目的蛋白的分子量大小.每一批预染蛋白分子量Marker都相对于未预染蛋白分子量Marker进行了矫正