dna酶切实验报告讨论

单以心3427限制性酶切指纹分析的基本原理是什么? -
郁元岸17092888498 ______ 检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小.凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变(新产生和去除酶切位点)和 一段DNA的重新组织(如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化)等均可导致特定DNA片段长度的变化.

单以心3427DNA酶切图怎么分析? -
郁元岸17092888498 ______ DNA酶切图,要根据同时跑胶的marker区分每条带的大小,再根据可能的序列进行酶切位点分析

单以心3427DNA的琼脂糖凝胶电泳的应用和发展举例.要详细一点的. -
郁元岸17092888498 ______[答案] 应用: 1、DNA的制备. ⑴ 适合分离大片段DNA. 琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段,其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低,但它制备容易,分离范围广,尤其适于分离大片段DNA.普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为0.2-20kb,利用脉冲电泳,可...

单以心3427染色质的结构与基因转录的关系? -
郁元岸17092888498 ______ 染色质结构影响了转录的水平,“表观遗传学”主要就是研究阐述这一问题.比如异染色质区域,就是一个转录的惰性区域,常染色质区域才有可能发生转录.举个通俗易懂的例子,有一个经典实验:DNaseI酶切实验,发现常染色质区域有DnaseI高敏位点,而异染色质区没有.说明,异染色质区缺乏蛋白的可接近性,如果把上面的DnaseI换成转录因子的话,那么相同的,转录因子也缺乏接近异染色质的能力,因此不能转录. 事实上,染色质结构跟很多因素相关:组蛋白修饰、核小体移动(染色质重塑)、组蛋白变体渗入等很多因素有关.而这些因素,都在一定程度上影响了转录水平. 除上述之外,染色质的结构甚至还可以影响到增强子对启动子的刺激作用.

单以心3427下列关于二倍体高等植物细胞有丝分裂的叙述, 需要解旋酶、RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA酶. 为什么错了? -
郁元岸17092888498 ______ 不需要DNA酶,DNA酶是水解DNA的酶,把DNA都分解了,还怎么谈得上有丝分裂?所以不需要DNA酶. 还得考虑线粒体和叶绿体中的DNA.

单以心3427限制性内切酶的酶切实验原理与步骤谁能介绍下! -
郁元岸17092888498 ______ 限制性内切酶已有百余种,每种酶有其特定的核苷酸序列识别特异性,酶的活性需Mg+2来激活.不同的酶也有许多差别:有些酶除需Mg 2+外,还需ATP等其他辅助因子的激活;切割位点和识别序列间的距离不同;有的内切酶同时具有甲基化作...

单以心3427请问细菌DNA提取出来后有什么用途?因为要写实验报告,所以希望越详细越丰富越好.谢谢! -
郁元岸17092888498 ______[答案] 一方面:提取的DNA是为了研究其序列,来做一些科学研究,另一方面:这类细菌体内能够产生某种特殊的物质,通过提取其DNA导出目的基因,导入受体细胞中并使之表达,生产出人类需要的产物.

单以心3427观察dna和rna在细胞中的分布实验报告怎么写 -
郁元岸17092888498 ______ 这儿烘干的目的是杀死并固定细胞,否则细胞死亡时溶酶体内的水解酶会破坏细胞内的结构包括DNA和RNA. 加盐酸的目的一方面是改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,一方面是使染色体中的DNA和蛋白质分开,利于染色.

单以心3427质粒dna的限制性内切酶反应分析实验应注意哪些事项 -
郁元岸17092888498 ______ 首先,要看你质粒的纯度,其次看你限制性内切酶的生产厂家,最重要的要看你酶的星活性时间

单以心3427艾弗里的实验实验设计有何巧妙之处?有何不足之处 -
郁元岸17092888498 ______[答案] 巧妙之处是实验设计思路:把DNA和蛋白质,多糖等分开,分别与R型菌进行培养. 还有就是他选择的实验材料很好. 不足之处是:分离的物质不够纯.提取的DNA纯度最高时,也有0.02%的蛋白质.