pcr引物设计网站

金融界2024年4月12日消息，据国家知识产权局公告，迈克生物股份有限公司申请一项名为“多重PCR反应体系“，公开号CN117866951A，申请日期为2022年10月。

专利摘要显示，本发明提供了一种单管超多重的PCR检测引物探针组的设计方法、反应体系以及基于所述方法和反应体系的多重靶标检测试剂盒。

本文源自金融界

终韵放898实时荧光定量PCR中两种引物的设计有什么要求 -
芮温何18095883744 ______ 引物长度,20bp;Tm值可以设置在55度(实验的时候可以用60度退火,两条引物的退火温度不要相差大于2度);产物长度,100-150bp(如果没有合适的引物,产物长度可以设置在80-200). 如需设计引物,可以微信搜索“为青生物”,由专业人员提供免费的荧光定量PCR引物设计服务.

终韵放898用什么软件设计real - time PCR引物 -
芮温何18095883744 ______ beacon disigner 专门用来设计定量PCR的软件,而且跟primer premier 一样,是傻瓜式操作,比较简单 用primer premier也勉强可以设计,就比较手动一点了,一般70到200,尽量让引物跨内含子,就是一个引物处在外显子结合位点,希望对你有帮助!

终韵放898怎么设计引物 -
芮温何18095883744 ______ PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,PCR引物通常是一对,引物1和引物2.由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷...

终韵放898PCR中引物如何设计,详细点哈
芮温何18095883744 ______ 一、可以使用oligo 6 或者primer5 等软件设计.用这些软件选择引物,主要就是看引物的稳定性,形成二聚体的可能性,退火温度等等参数. 二、如果你的序列同源性不高,GC含量也还可以的话,可以使用一些经验性原则.比如 1. 寡核苷酸链退火温度用经验公式2x(A+T)+4x(G+C),一般用58度.不一定非是58 度,但用58度往往可以找到比较合适的序列. 2. 长度在18-21bases左右. 3. C、G含量40%-60%,分布比较均匀. 4. 3'端最后一个碱基最好是G或C,末尾不要有连续的GC. 5. 两条引物不会形成二聚体. 6. 单个引物不形成发夹结构.等等 这些原则在分子生物学书上有详细的介绍.

终韵放898请问realtimePCR的引物怎么设计? -
芮温何18095883744 ______ 我建议你下载一个primer express 的软件.做定量的引物比做普通PCR的引物要精细一些.用一般的引物设计软件其实不是特别合适.这个软件里面应该还附带说明书.不难学! 如果你是用sybr,那么普通的设计软件也可以,但是尽量不要有二聚体! 如果你是用taqman探针,我建议你用这个软件.

终韵放898想用PCR扩增下面一段序列,从头到尾都要,PCR引物如何设计~~~ -
芮温何18095883744 ______ 首先建议你学一下生物软件的应用,这对你有好处,因为早晚都要用. primer premier 5.0可以帮你 先到NCBI网站找到此序列所在基因片段,然后在用软件clustalx编辑,再用primer premier 5.0将你找到的基因片段paste,进行查找引物,太长时间没弄过了有点忘了,要不就帮你弄好了

终韵放898RT - PCR的引物要求欧,详细点 -
芮温何18095883744 ______ 是反转录(reverse transcription)PCR、还是实时定量(real time)PCR?都是RT...我假设你是实时定量PCR吧,如果不是继续追问就好. === 其实RT对引物的要求不算高,按一般PCR设计就可以,额外注意两点:第一,尽量跨内含子设计,避免基因组DNA的污染,当然用DNase处理也行;第二,片段长度尽量在300以内,这样不会有复杂的二级结构. 其实我个人实验中很少自己设计RT引物,你google搜索一个叫RTprimerDB的网站,是一个database,都是文献发表过的RT primer,搜你的目的基因,直接拿别人已经做成功的primer用就行.

终韵放898有没有哪种染料加到荧光pcr反应液里不会影响扩增 -
芮温何18095883744 ______ 荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.|||原理不同:荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发...

终韵放898做PCR时,怎么设计引物? -
芮温何18095883744 ______[答案] 这是基础知识问题,请抬头,看本页面的导航栏,找到专题,点击进去有个引物设计专题,把上面的资料都研究透彻了,如果还不会再问.同时你也可以去生物秀论坛pcr实验版块看看,相关文章很多.………………

终韵放898实时定量PCR引物设计 -
芮温何18095883744 ______ 我的做法是把A基因所属的基因家族进行blast.找出高度保守区域,设计引物(长点,退火温度适当高点,特异性好些),把设计好的引物进行e-pcr,看有没有非目的扩增,如果没有,就okps:如果你开始...