sirna转染效率怎么算

华适耿4633RNA干扰的RNA干扰主体实验 -
暨差群13936651724 ______ siRNA表达载体构建好后,即可进行RNA干扰主体实验.RNA干扰主体实验的重点在于: 按照nature的标准,一个严格的RNAi介导knockdown实验要有6个对照:⒈转染试剂对照(监控转染及培养条件对结果的影响);⒉nonsense siRNA对照...

华适耿4633如何转染miRNA inhibitor到细胞 -
暨差群13936651724 ______ 我觉得你是弄错东西了吧 siRNA和miRNA是类似的 都是用来沉默靶基因的表达 不同的是miRNA是一个调控多个 而siRNA是一个只调控一个 你可能遇到的实验是先验证miRNA通过调控几个基因达到某种效果 然后单独转这几个基因的siRNA 看是否有这种效果 以.

华适耿4633如何用流式细胞术测定细胞转染率?
暨差群13936651724 ______ 转染成功一般都会表达GFP蛋白,这个蛋白在流式上面可以用FL1通道检测到.转染成功的有表达,不成功的没表达,很容易算出细胞转染率.

华适耿4633siRNA转染
暨差群13936651724 ______ 厂家推荐的体积,是维持ip2000 1uL + 培养基 50uL这个比例.这个只是个参考,或者起始比列. 在实际操作当中,你可以同时试一下增高,减小这个比例.看看哪个效果最好,以后就用你试的那个比例.

华适耿4633求助siRNA转染方法 -
暨差群13936651724 ______ 三到五小时. siRNA (Small interfering RNA),是一种小RNA分子(~21-25核苷酸),由Dicer(RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶)加工而成.SiRNA是siRISC的主要成员,激发与之互补的目标mRNA的沉默.

华适耿4633siRNA转染请问,用lip2000转染化学合成的siRNA,说明书上推荐的用量,其中siRNA终浓度为33nMoil/L转染步骤为:siRNA 1ul(20pM) + 培养基 50uL lip... -
暨差群13936651724 ______[答案] 厂家推荐的体积,是维持ip2000 1uL + 培养基 50uL这个比例.这个只是个参考,或者起始比列. 在实际操作当中,你可以同时试一下增高,减小这个比例.看看哪个效果最好,以后就用你试的那个比例.

华适耿4633环状RNA实验求助 RNase R -
暨差群13936651724 ______ backsplicejunction位点一端互补配对,本文带大家一起探讨circRNA功能验证策略:对3freeRNA以及genomeDNA同时进行PCR扩增,而探针序列设计是验证成功至关重要的环节,也可针对内含子区域序列设计siRNA.DNAfree,建议探针尽可能...

华适耿4633如何选择转染试剂及方法 -
暨差群13936651724 ______ 多查多问多试验 市面上的转染试剂品种很多,商家们还在不断推出新产品,如此多的选择难免令人感到无所适从,怎样才能找到最适合自己的产品呢?转染试剂的选择主要取决于细胞类型、细胞种属和下游实验. 细胞系不同,它们所需的转...

华适耿4633怎样的siRNA混合物可以直接转染细胞?
暨差群13936651724 ______ RFect使用极其简便,先将siRNA与RFect室温混合,再将siRNA-RFect 混合物直接加入含培养基的细胞,血清对转染效果没有影响,不必刻意添加或更换培养液.

华适耿4633请问什么是瞬时转染技术 -
暨差群13936651724 ______[答案] 常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染).前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析.一般来...