takara普通pcr说明书

浦秋骆3531PCR技术在PCR时为什么引物最好不要超过350bp. -
戚詹陆15099581552 ______ 有没有写错啊?350bp?是不是35啊. 引物与模板有一个tm值.大概的公式是: tm=[4(G+C)+2(A+T)]-5℃.而引物跑PCR时候的退火温度一般比这个tm要设计低5度. 引物过短,可能会造成非特异结合; 每增加一个核苷酸,引物特异性提高4倍,但过长,会影响引物与模板的结合效率.而且会使其延伸温度超过74度,这已经超过了taq酶的72度最佳温度范围. 对于普通PCR,引物长度在17-30之间比较合适,尤其是18-25之间应该为最佳.特殊要求的PCR除外. 望采纳!

浦秋骆3531PCR 实验时逆转录时间少了10分钟会有什么影响 -
戚詹陆15099581552 ______ 得看你是用了什么牌子的反转录的盒子,宝生物的反转录盒子上面说反转录15分钟,不过我们实际操作时就用30分钟,15分钟是底线,所以在特定情况下少个10min没有问题.

浦秋骆3531有人用过TAKARA公司的Hinl I内切酶吗,好用吗 -
戚詹陆15099581552 ______ 没有没有,想用这个酶切PCR产物,初步验证某个片段是否存在

浦秋骆3531Takara梯度PCR仪和艾本德的Mastercycler pro梯度PCR仪价格大概是多少? -
戚詹陆15099581552 ______ 国内没有那么便宜的吧,大概6万人民币吧.

浦秋骆3531怎么设计realtime pcr引物 -
戚詹陆15099581552 ______ 结合网上查阅的一些信息和TaKaRa使用说明书中的引物设计要求,同时结合文献上的论述,总结出Real-time PCR 引物设计的要求及设计步骤.首先向那些以前发布信息的朋友表示感谢!因为有些是引用你们的 1.引物应用核酸系列保守区内设...

浦秋骆3531荧光定量pcr中5 - 3外切酶活性怎么作用 -
戚詹陆15099581552 ______ 一般的taq酶没有5'-3'的外切活性,不过现在有一些酶,比如TAKARA的Ex-Taq是有5'-3'的外切活性的,主要是为了减少错配提高保真率. 再好的就是PrimerStar了. 另外还有pfu酶,最近用的比较多,保真性介于Ex和PS之间,还是挺好用的,就是扩增效率没.

浦秋骆3531PCR仪怎么设置15 min内均速升温 -
戚詹陆15099581552 ______ 比如 从室温20度到65度 相差45度.这样 每分钟升温3度. 你可以设计成每分钟升温3度 也可以设计成 每20秒1度,甚至没10秒0.5度,看你的精确度要求了. 依此,参考PCR仪软件 设计温度-时间运行数据.

浦秋骆3531RT - PCR试剂盒购买使用 -
戚詹陆15099581552 ______ 大连宝生物的这个RT试剂盒是极速提取试剂盒.这个试剂盒是可以提取很多类的样品的,里面的有一种药剂的量是很多的,是做其他实验的.要是盒里有几种试剂用完了的话,还是重新买吧.参考网址on http://doc.bio1000.com/show-3435.html

浦秋骆3531如何提高PCR产物克隆的效率 -
戚詹陆15099581552 ______ 【TA 克隆的优缺点】1、优点:(1)是目前克隆 PCR 产物最简便、快捷的方法.(2)不需使用含限制酶序列的引物,不需将 PCR 产物进行优化,不需把 PCR 产物做平端处理,不需在 PCR 扩增产物上加接头,即可直接进行克隆.(3)TA克隆选...

浦秋骆3531做荧光定量PCR的TAKARA的SYBR荧光染料保存于 - 20摄氏度了,说明书上说要放于4摄氏度保存,放 - 20的话会影响SYBR荧光染料的效果.现在已经保存于 - ... -
戚詹陆15099581552 ______[答案] 未必很大影响 说明书上的都是最适保存温度 注意融化之后混匀比较重要,一定要混匀! 不过以后还是拿出来放在4℃保存吧