takara荧光定量pcr说明书

薄广视3981荧光定量PCR的几个问题 -
羊君哪15129864731 ______ 通过你的描述目前还有很多信息不实很了解:目的片段长度?pcr反应条件?管家基因的溶解曲线怎么样?做的什么实验?是否将产物跑了电泳,条带怎么样?你可以将上述问题整理一下在一些专业性较强的生物论坛发帖子让其他大神帮你分析一下.比如丁香园、生物秀等等. 出现怪异的溶解曲线大部分都是机器设置或者反应体系的问题,建议: 1、将扩增产物跑一下电泳,看一下目的条带亮不亮 2、一般定量pcr扩增后目的片段的峰在80~90℃之间,反应条件确认一下设置是否有问题 3、适当增加模板量或者减少引物浓度. 4、用的是哪个公司的酶?问一下这个公司的技术支持

薄广视3981荧光定量的方法有哪些 -
羊君哪15129864731 ______ 可以做siRNA或者miRNA降低其蛋白表达量,观察表型;提高蛋白表达,观察表型;PT-PCR可用作研究其对预测下游目的基因的mRNA表达量的影响.荧光定量PCR对此意义不大,荧光定量用来检测蛋白定量还行.

薄广视3981荧光定量PCR的 简单解释 -
羊君哪15129864731 ______ 荧光定量PCR是( realtime fluores-cence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.

薄广视3981实时荧光定量pcr仪的介绍 -
羊君哪15129864731 ______ 实时荧光定量pcr仪,由荧光定量系统和计算机组成,用来监测循环过程的荧光.与实时设备相连的计算机收集荧光数据.数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示.原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的图表.原始数据收集后可以开始分析.实时设备的软件能使收集到的数据进行正常化处理来弥补背景荧光的差异.正常化后可以设定域值水平,这就是分析荧光数据的水平.

薄广视3981SYBR荧光染料 -
羊君哪15129864731 ______ 未必很大影响 说明书上的都是最适保存温度 注意融化之后混匀比较重要,一定要混匀!不过以后还是拿出来放在4℃保存吧

薄广视3981为什么不用mRNA作为实时荧光定量pcr的模板 -
羊君哪15129864731 ______ RNA分子怎么能作为PCR模板呢?PCR的酶是DNA聚合酶,需要用DNA为模板!因此需要mRNA逆转录为cDNA,再以cDNA为模板才能进行PCR反应.

薄广视3981荧光定量pcr sg什么意思 -
羊君哪15129864731 ______ sg荧光定量PCR(也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR)是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术,该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的 ,与变通PCR相比,FQ-PCR具有许多优点.本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简要叙述.