takara逆转录程序

华沫爽2695在RNA复制和转录的过程中引物分别是什么? -
那严黄15620914973 ______ RNA引物 是一小段单链DNA或RNA,作为 DNA复制的起始点,存在于自然中生物的DNA复制!

华沫爽2695如何在RTPCR过程中避免DNA污染?
那严黄15620914973 ______ 首先,从引物设计上避免基因组DNA的扩展,设计引物的时候扩展的区域在两个不同的外显子上,这样的话中间有一个内含子,如果PCR扩增的时候将基因组DNA也扩增出来的话,电泳条带长度会比目地带长 另外,提取好RNA之后,可以加入DNA酶进行消化,这样可以消除RNA模板中的基因组DNA污染,TAKARA公司有卖的. 做到以上两点基本可以保证没有基因组DNA的干扰了

华沫爽2695微生物基因建库怎么做 -
那严黄15620914973 ______ cDNA 文库的构建 1.1 cDNA 文库构建的基本原理与方法 cDNA 文库是指某生物某发育时期所转录的全部 mRNA 经反转录形成的 cDNA 片段与某种载体连接而形成的克隆的集合.经典 cDNA...

华沫爽2695求助关于microRNA的RT - PCR和qPCR试剂盒的问题 -
那严黄15620914973 ______ 不知道你引物设计好了没?如果引物已经有的话,试剂盒就容易解决.不过还要看你得实验目的:1.如果只是简单的把2500BP的片段扩增出来,普通的PCR polymerase就可以了,takara的60多元一支.2.但是普通的酶2500BP的有可能扩增不出...

华沫爽2695检测DNA有没有转录出mRNA有那些方法,其中RT - PCR有什么缺点 -
那严黄15620914973 ______ 主要就是northern-blot和RT-PCR.RT-PCR不能分析mRNA的长度和表达丰度.

华沫爽2695哪里有合成cDNA第二链的试剂盒 -
那严黄15620914973 ______ 绝大多数构建cDNA文库的试剂盒都可以实现这个功能

华沫爽2695荧光定量PCR的目的基因与内参的ct值比较相差多少可以做过表达或?
那严黄15620914973 ______ 朋友,首先跟你说一下我的经验,其实这里有个误区,其实普通PCR对Realtime ... 最好还是能够找公司帮你设计引物,比如takara等公司,可以帮你设计引物. 再有一个问...