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bl21(de3)菌株

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

金融界2024年4月6日消息,据国家知识产权局公告,成都康华生物制品股份有限公司申请一项名为“一种CP1载体蛋白、其制备方法与包含其的多糖结合疫苗的制备方法“,公开号CN117820446A,申请日期为2024年1月。

专利摘要显示,本申请公开了一种CP1载体蛋白、其制备方法与包含其的多糖结合疫苗的制备方法,涉及疫苗制备技术领域。一种CP1载体蛋白,其氨基酸序列如Seq ID NO.1所示。CP1载体蛋白的制备方法,包括以下步骤:选取BL21(DE3)菌株作为表达宿主菌,以pET‑28a作为表达质粒,构建CP1载体蛋白的重组工程菌;将重组工程菌进行高密度发酵,培养结束后,离心,收集菌体;将菌体进行蛋白变复性处理,再浓缩,得到CP1载体蛋白原液;将CP1载体蛋白原液经过阴离子交换层析纯化,洗脱并收集洗脱峰所对应的蛋白,即得CP1载体蛋白。该CP1载体蛋白可作为多糖结合疫苗开发的候选载体蛋白,用于预防C群脑膜炎奈瑟氏球菌。

本文源自金融界

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詹典钱1097Rosetta菌株有什么抗性嘛 -
刘委固13778854952 ______ Rosetta菌株是有一个氯霉素抗性的质粒在里面的. 如果的你选择的质粒载体是其他抗性的(Amp或者Kana这样的),那么转接到Rosetta菌株里面就需要双抗. 一般抗性都是由质粒载体决定的,普通菌株是没有抗性的(比如BL21(DE3)).

詹典钱1097请问TG1和BL21有什么区别? -
刘委固13778854952 ______ TG1长得慢,菌落较小,转化效率高,用于普通的克隆测序,BL21(DE3)长的快,菌落较大,转化效率低点,主要用于原核表达.

詹典钱1097大肠杆菌BL21最低生长温度是多少? -
刘委固13778854952 ______ 10度

詹典钱1097BL21trxB (DE3)菌不加卡那会有什么后果 -
刘委固13778854952 ______ 加了才会挂吧,BL21是用于蛋白表达的一类工程菌株,工程菌株本身一般不带抗性,导入带有特殊抗性如AMP或者kana的重组质粒,后变成带有特殊抗性的菌株,加抗生素维持主要目的是防止阴性宿主菌的增殖,维持重组质粒在后续表达时的稳定性.

詹典钱1097LacIq基因与LacI基因有何区别 -
刘委固13778854952 ______ Xl1-Blue菌株 基因型:endA1 gyrA96(nalR) thi-1 recA1 relA1 lac glnV44 F'[Tn10 proAB+ lacIq Δ(lacZ)M15] hsdR17(rK- mK+). 特点:具有卡那抗性、四环素抗性和氯霉素抗性. 用途:分子克隆和质粒提取. BL21(DE3)菌株 基因型:F– ompT ...

詹典钱1097pegx - gst必须要在BL21中表达吗 -
刘委固13778854952 ______ 当然不是 pGEX全系列都有tac启动子,不需要T7启动子 多种大肠杆菌宿主菌株可用于pGEX载体的克隆和表达,BL21(DE3)是最常用的一种.其他如Rosetta pLysS肯定也是能用的.

詹典钱1097大肠杆菌感受态制备时为什么用无抗性的培养基? -
刘委固13778854952 ______ 因为感受态细胞本来就不具备抗性. 后期用载体质粒转化感受态细胞时,我们就是根据 转化成功的大肠杆菌(载体质粒进入该感受态细胞)能在含抗生素的培养基上生长 而转化不成功(载体质粒没有进入感受态细胞)的感受态细胞则由于没有抗性而不能生长 这一原理来判断是否转化成功.

詹典钱1097BL21(DE3)表达的最佳条件是什么
刘委固13778854952 ______ E.coli Electro-Cells E.coli Electro-Cell JM109 制品名 TaKaRa Code 包装量 价格(人民币元) E.coli Electro-Cell JM109 D9022 1 Set (50 μl*10支) 300 ■ Genotype E.coli JM109 recA1, endA1, gyrA96, thi-1, hsdR17, supE44, relA1, Δ(lac-proAB)/F'...

詹典钱1097大肠杆菌bl21为什么可以用来表达蛋白? -
刘委固13778854952 ______ 一般克隆用菌如DH5α,质粒高拷贝,但诱导表达就不行.BL21等典型表达菌株,用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系列)的基因.T7噬菌体RNA聚合酶位于λ 噬菌体DE3区,该区整合于BL21的染色体上. 不好意思粘了一些内容. BL21如果用于保存质粒,质粒可能突变,提质粒也不好,提到的质粒可能还会影响下一步操作如酶切. 具体可以Google查下,有篇讲菌株选择的文章不错,发给你也可以

(编辑:自媒体)
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