dnaman序列比对峰图

寇龙纯3681基因序列比对dotplot软件,那里找啊 -
章尚季19187049575 ______ DNAMAN 是一种常用的核酸序列分析软件.由于它功能强大...4.DNA 序列比对分析(Dot Matrix Comparision) 要比较...Plot box 点阵图表显示参数,Position(起点坐标)Width...

寇龙纯3681如果一个基因有很多个剪切变异体该怎么找它的转录调控区 -
章尚季19187049575 ______ 第一个问题:要看你的个人需要和方向了,根据不同的要求选择不同扩增方式,首先如果你扩增原核生物基因,那就是要的基因DNA序列的ORF区,从ATG到TAA,因为原核基因一般没有内含子,只需从基因组中扩即可;如果你要克隆表达真核...

寇龙纯3681用DNAMAN软件怎样分析一段已知序列属于哪个基因 -
章尚季19187049575 ______ 如果你已知一些基因的序列,可以用DNAMAN 比对,如果不知道,就要从NCBI上查.

寇龙纯3681DNA什么样的峰是杂峰 -
章尚季19187049575 ______ 测序公司返回给你有两个文件,一个是文本序列,一个是测序的信号文件.打开信号文件,强信号也就是所谓的峰,一个峰代表一种碱基,如果某一处不止一个强信号,或者说峰之间相互重叠甚至连绵成一片乃至看不出峰,就说明就是杂峰或者...

寇龙纯3681设计引物的时候,我比对氨基酸序列,由于保守性很高,老师让我用核苷酸序列比对. -
章尚季19187049575 ______ 要设计简并引物是么? 最好还是使用CDS序列来做比对,然后根据保守区设计简并引物,CDS两端的非翻译区在物种间变化太大,不适合设计引物. 把获得各个物种的CDS做成fasta格式的,序列最好处理成纯序列格式的不含其它任何字符.然后用比对软件比对一下,如mega,DNAman或者是vector NTI里的比对工具都可以做比对. 在比对结果里找到非常保守的区域就可以设计简并引物了. 设计的简并引物可以根据经验公式自个算Tm值.不用计较打分的问题.因为你只能在保守区设计引物. 图是做的DNA序列比对,有保守区和不保守区.我觉得,引物的3'端最好位于最保守的区域.

寇龙纯3681ABI格式序列文件在分子生物学中是什么意思 -
章尚季19187049575 ______ 你好,这是测序得到的峰图格式,一般bioedit和DNAman都可以查看的.

寇龙纯3681测出了基因序列但是不知道怎么做比对和构建进化树,我看着软件说明书来做做不出来,求高手帮忙 -
章尚季19187049575 ______ blast/fasta作比对 mega建树

寇龙纯3681如何比对多个肽段或核酸序列的保守区域或同源 -
章尚季19187049575 ______ 因为保守序列在很多近缘的物种中都是一样的.如果是要寻找保守序列,可以先选择几个亲缘关系较近的物种,如同一科或属的其它物种.然后进行多序列比对,可利用DNAMAN或DNASTAR等生物信息学软件.相同的序列片断即有可能是保守序列.也可以先查找相关文献,看看是否已有人研究过同样或类似物种的保守序列.

寇龙纯3681关于16sDNA问题 -
章尚季19187049575 ______ 用软件打开ab1软件就能看到序列了,这个是有峰图的.dnaman或是Sequencher 4.7 seq文件打开来应该就是序列了吧

寇龙纯3681克隆测序结果找不到目的片段的引物序列 -
章尚季19187049575 ______ 不要试图找克隆序列的引物序列,找到克隆载体的连接位点前后去掉就可以了,中间就是你插入的序列,或者直接用DNAstar选择哪个载体直接去掉载体污染也行!