dnaman序列比对结果分析

幸兰雁3810用DNAMAN软件怎样分析一段已知序列属于哪个基因 -
李显晨15322125242 ______ 如果你已知一些基因的序列,可以用DNAMAN 比对,如果不知道,就要从NCBI上查.

幸兰雁3810ncbi上的blast序列比对工具怎么使用,求具体操作指南. -
李显晨15322125242 ______ 1)输入fasta格式序列 2)选择核算比对

幸兰雁3810怎样使用dnaman绘制线性基因测序图
李显晨15322125242 ______ 看软件help 简单说测序序列打开找翻译atg起始终止密码子copy新空白文档load该文档channel点击protein栏translation有啦 比对要比序列分别load每channel点击sequence-allignment看比对结了

幸兰雁3810如何使用DNAMAN软件构建ORF图
李显晨15322125242 ______ 通过 Restriction/Draw map 命令打开质粒绘图界面:将鼠标移动到圆圈上,等鼠标变形成“I”时,单击鼠标左键,出现如下菜单:菜单说明如下:Position 当前位置 Add Site 添加酶切位点 Add Element 添加要素 Add Text 添加文字 Insert ...

幸兰雁3810从NCBI怎么调取已知酶的RNA序列 有什么软件对几种RNA序列进行对比 -
李显晨15322125242 ______ 从NCBI怎么调取已知酶的RNA序列:1:NCBI上一般是DNA或者cDNA,你可以先下载DNA,然后通过DNAstar中的EIDTseq转化为RNA.2:可以通过上述RNA直接试试用BLAST检索到其他相关的RNA.3:试用DNAstar中的ALIGN进行序列比对.

幸兰雁3810设计引物的时候,我比对氨基酸序列,由于保守性很高,老师让我用核苷酸序列比对. -
李显晨15322125242 ______ 要设计简并引物是么? 最好还是使用CDS序列来做比对,然后根据保守区设计简并引物,CDS两端的非翻译区在物种间变化太大,不适合设计引物. 把获得各个物种的CDS做成fasta格式的,序列最好处理成纯序列格式的不含其它任何字符.然后用比对软件比对一下,如mega,DNAman或者是vector NTI里的比对工具都可以做比对. 在比对结果里找到非常保守的区域就可以设计简并引物了. 设计的简并引物可以根据经验公式自个算Tm值.不用计较打分的问题.因为你只能在保守区设计引物. 图是做的DNA序列比对,有保守区和不保守区.我觉得,引物的3'端最好位于最保守的区域.

幸兰雁3810克隆测序结果找不到目的片段的引物序列 -
李显晨15322125242 ______ 不要试图找克隆序列的引物序列,找到克隆载体的连接位点前后去掉就可以了,中间就是你插入的序列,或者直接用DNAstar选择哪个载体直接去掉载体污染也行!

幸兰雁3810生物问题 -
李显晨15322125242 ______ 引物,是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离的.[编辑本段]...

幸兰雁3810DNAMAN多序列比对 -
李显晨15322125242 ______ 没有弹出对话框啊?我比对的是同一个LncRNA的4个转录突变体,想要用4个转录突变体相同的部分设计探针.