缩醛水解生成什么

吴话勤3364酸性水解产物为什么是4 - 羟基戊醛而不是1,4 - 戊二醇 -
曲诗佩19881486109 ______ 这是一个缩醛结构,连两个氧的碳相当于羰基水合,就是羰基加一分子水形成一个碳连两个羟基的不稳定结构,然后和分子内d的一个羟基和一个乙醇分别成醚,所以水解就得到原来的4-羟基戊醛

吴话勤3364缩醛和缩酮能被氢气还原吗? -
曲诗佩19881486109 ______ 好像是不能,缩醛与缩酮类似,都是由是由一分子醛(酮)与两分子醇缩合的产物,性质稳定,在中性和碱性条件下稳定,但对酸不稳定.在稀酸中温热,会发生水解,生成原来的醛或酮.

吴话勤3364大学有机化学,这两个开环反应的机理是怎样的?在什么条件下发生?求大神上图详解 -
曲诗佩19881486109 ______ 这个是缩醛和缩酮的水解,这个反应的逆反应是保护醛基或羰基的,也称为戴眼镜反应.在醛酮一章的教科书上找.这个反应在酸性条件下才能水解,碱性条件不水解.

吴话勤3364水解后可以得到醛基的水解反应有什么 -
曲诗佩19881486109 ______ 缩醛的水解.

吴话勤3364缩醛在有机合成中常用于保护羰基或作为合成中间体,同时还是一类重要的香料,广泛应用于化妆品、食物、饮料等行业.G是一种常用的缩醛,分子中含有一... -
曲诗佩19881486109 ______[答案] (1)由以上分析可知A为,E为,名称为1,2-二氯乙烷,故答案为:;1,2-二氯乙烷; (2)D为CH2=CH2,与氯气发生加成反应生成CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl在氢氧化钠溶液、加热条件下水解生成CH2OHCH2OH, 故答案为:加成反应;氢氧化钠溶...

吴话勤3364怎么区别苷和苷元?
曲诗佩19881486109 ______ 糖苷类化合物中,与糖缩合的非糖部分.这个是苷元 苷又称配糖体或甙(下文有些地方称甙),是由糖或糖的衍生物(如糖醛酸)的半缩醛羟基与另一非糖物质中的羟基以缩醛键(甙键)脱水缩合而成的环状缩醛衍生物.水解后能生成糖与非糖化合物,非糖部分称为苷元(Ag1ycone),通常有酚类、蒽醌类、黄酮类等化合物.

吴话勤3364如何保护醛基
曲诗佩19881486109 ______ 醛基保护一般是把醛基制成缩醛.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气. 如何保护醛基 醛基保护一般是把醛基制成缩醛,具体办法是先用乙二醇与醛基在干HCl催化下反应生成缩醛.然后待反应结束后,再将缩醛水解得到醛基.

吴话勤3364保护醛基常用的反应是? -
曲诗佩19881486109 ______[选项] A. 氧化反应 B. 羟醛缩合 C. 缩醛的生成 D. 还原反应

吴话勤3364 ①烯键在一定条件下氧化可生成二元醇: ②醛能发生如下反应生成缩醛: 缩醛比较稳定,与稀碱和氧化剂均难起反应,但在稀酸中温热,会水解为原来的醛... -
曲诗佩19881486109 ______[答案] (1)CH2==CH==CH(OC2H5)2 CH2OH—CHOH—CH(OC2H5) H+、H2O &nbs...

吴话勤3364单糖的化学性质(典型方程式) -
曲诗佩19881486109 ______ 1\氧化作用 单糖无论是醛糖或酮糖都可与弱的氧化剂叶伦试剂、斐林试剂和本尼迪特试剂作用,生成金属或金属的低价氧化物.上述三种试剂都是碱性的弱氧化剂.单糖在碱性溶液中加热,生成复杂的混合物. 单糖易被碱性弱氧化剂氧化说明...