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24孔板加多少裂解液

来源:baiyundou.net   日期:2024-07-11

景肃黄4293细胞培养时怎样调整细胞浓度? -
钭达购18742262241 ______ 细胞计数呗.根据所计数量和培养液体积确定接种的数量.铺板或者是传代都有大致的细胞数量的范围,根据这个确定培养液用量就是了.

景肃黄4293细胞爬片如何固定? -
钭达购18742262241 ______ 师姐推荐用的晶安生物24孔板细胞爬片,爬片取出后,一般用PBS洗2遍,然后再做固定.当然,根据研究目的,PBS洗也不是一定要做的,比如做凋亡的TUNEL染色时就避免洗,因为凋亡的细胞在洗的过程中有可能会脱落.

景肃黄4293稳定表达细胞系的构建 -
钭达购18742262241 ______ 人家养都是在10 cm皿中筛.转染24小时后,消化细胞,1:10传代,加适当浓度的抗生素(如g-418),抗生素浓度得提前摸好(杀死所有未转染细胞的最小浓度).几天换一次液,大概需要2周左右,剩下没死的就是了.枪头挑出来到24孔板继续扩增

景肃黄4293哪位同学可以介绍下Luciferase 原理 -
钭达购18742262241 ______ 自然界中广泛分布着生物发光有机体,其中包括细菌、真菌、鱼、昆虫等.在这些生物发光有机体中催化生物发光反应的各种酶都称之为荧光素酶(Luciferases),底物则命名为荧光素(Luciferin).自1986— 1987 年首次被当作报告基因使用...

景肃黄4293如何使用JC - 1检测线粒体膜电位 -
钭达购18742262241 ______ 博凌科为生物科技-为你线粒体膜电位的降低是凋亡的一个早期事件,5,5,6,6-tetrachloro-1,1,3,3-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide (JC-1)可用于流式细胞术检测线粒体膜电位的变化.正常细胞的线粒体膜电位电压较高,可形成JC-1的聚...

景肃黄4293怎么收集24孔板中的细胞我想把24孔板中的细胞收集起来提取RNA,是贴壁细胞, -
钭达购18742262241 ______[答案] 先洗,再加0.25毫升Trizol或类似产品,用移液枪头在细胞生长表面上上下左右来回刮几次.注意要用处理过无RNase的枪头.细胞trizol萃取物保存在-80C.

景肃黄4293TNF成品生物活性的测定的操作流程? -
钭达购18742262241 ______ 3.1样板:弃L929细胞培养瓶中的培养液,加入800—900μl胰酶消化细胞,细胞收缩后,弃胰酶,加入4ml培养液A,吹打细胞,混匀,用细胞计数板在显微镜下计数,并计算所需细胞总数,培养液体积,将消化好未贴壁的细胞重新悬浮于完全培...

景肃黄4293哪位同学可以介绍下Luciferase原理 -
钭达购18742262241 ______ 荧光素酶报告基因 Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统.中文名 荧光素酶报告基因 外文名 Luciferase 底 物 荧光素(luciferin) 生物荧光 bioluminescence 转录因...

景肃黄4293红细胞裂解液的配制(在线等!)NH4Cl和Tris分别是多少量?有几种说几种,最好注明PH,还有在多少细胞沉淀中加多少量的裂解液?请诚实回答,并注明... -
钭达购18742262241 ______[答案] NH4CL------1.8675g Tris---------0.65g 纯水--------250ml 再用HCL调节PH到7.2就可以用了,如果是要养的细胞还要灭菌,但是不能高压的,只能过滤!因为NH4CL是不耐热的

景肃黄429324孔板培养细胞的问题,很困扰,请高手指点! -
钭达购18742262241 ______ 博凌科为解答:吹细胞时注意不要把枪头打空,不要吸进空气,一般就不会有泡沫了,少量泡沫也不会影响很大.中间细胞多可能是由于你摇匀细胞时,板子是圆周运动的,这样细胞就会聚集到中间.最好用十字运动摇匀,注意用力均匀.

(编辑:自媒体)
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