dna酶切电泳图分析

娄的傅3711请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker -
厍矿萱15716013137 ______ 跑的什么样品啊?是酶切的还是质粒还是PCR啊? 有一条条带比marker最大的一条带都大,是没有切动的质粒,还是做PCR加了太多模板啊? 最下面的部分如果是质粒样品,应该就是RNA没有消化,如果是PCR,就是有引物二聚体,总之电泳的这个样品不是很好. 如果提的是细菌基因组的话,还说的过去,因为本身在抽提过程中有几个组分,一个是基因组DNA,会很大,大约会在Marker指示的20K附近.中间的条带很有可能是细菌中带有的质粒.但是确实从整个泳道的信息来看,泳道中没有条带的地方也有一点信号不知道是什么原因.另外,RNA确实没弄干净,要加RNase.

娄的傅3711下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析 -
厍矿萱15716013137 ______ 看来这时指核小体被酶切后的电泳图咯,效果有点差哦! 1、4是Marker,2 是染色质,3是小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理的染色质. 现象描述:在约200-1000bp有明显的梯度带(每带隔约200bp), 这时因为用一种能使DNA降解的...

娄的傅3711DNA酶切及凝胶电泳的内容是什么?
厍矿萱15716013137 ______ 大致过程如下:(1)酶切DNA,凝胶电泳分离各酶切片段,然后使DNA原位变性

娄的傅3711DNA电泳图,条带亮度一样说明什么DNA电泳图,两个条带亮度是一样的,那么说明这两种DNA在量的上面有什么联系?这种联系是否与DNA的分子量有关? -
厍矿萱15716013137 ______[答案] DNA的长度和条带的位置有关,DNA量和亮度有关.基本上讲,条带亮度一样,DNA的量差别不会很大.

娄的傅3711如果一个DNA 酶解液在电泳后发现DNA 未被切动, 你认为可能是什么原因 -
厍矿萱15716013137 ______ 可能的原因: 1.酶失活. 2.DNA序列有问题 3.其他的比如buffer啥的 是你自己掌握的 一般不会出问题.

娄的傅3711DNA的限制性内切酶酶切和鉴定的原理 -
厍矿萱15716013137 ______ 原理:限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA.它可分为三类:Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP的存在.Ⅰ类酶结合于...

娄的傅3711ARDRA和RFLP的区别 -
厍矿萱15716013137 ______ ARDRA(核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析,Amplifed Ribosomal DNA Restriction Analysis) 是美国最新发展起来的一项现代生物鉴定技术,它依据原核生物rDNA序列的保守性,将扩增的rDNA片段进行酶切,然后通过酶切图谱来分析菌...

娄的傅3711如何才能知道DNA片段的准确大小呢?
厍矿萱15716013137 ______ 在样本电泳的同时电泳分子量marker,这种方法可以大概了解DNA的分子量大小;如果想要准确知道的话,就去测序.

娄的傅3711印迹杂交技术数量5是什么意思 -
厍矿萱15716013137 ______ 印迹杂交技术数量5是采用印迹杂交技术编号为5的印迹杂交技术进行实验操作. 印迹杂交,是基因诊断技术的一种,有多种方式: 第一种是Northern印迹杂交,是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法. 第二种是Southern印...

娄的傅3711dna重组子的筛选鉴定有哪些步骤 -
厍矿萱15716013137 ______ DNA重组技术步骤如下: 一、质粒DNA提取的pQE-31和pUC18-CAT 质粒. 二、制备重组DNA 在灭菌的1.5mL 离心管中,加入pQE-31质粒10mL(2mg/mL),2mL酶切缓冲液,1mL BamHI 和HindIII酶 的混合液(各含10个单位),无菌双蒸水7mL...