neb双酶切buffer表

从味施4050请教高手10*buffer,2*buffer,1*buffer是什么意思啊?双酶切时他们之间怎么换算? -
凌承乐19783978769 ______ 10*的就是十倍浓度的 比如说你要配50ul体系 那就加5ul的10*buffer 其他同理

从味施4050双酶切时,如果两种酶的最适buffer不同,该如何选择反应时的buffer -
凌承乐19783978769 ______ 我记得有家公司的酶对这个要求不大,其实选择酶的话尽量要避免buffer不同,就是那家公司..忘记叫什么了..themos之类的

从味施4050Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗? -
凌承乐19783978769 ______[答案] 1、如果你用的是Takara的酶,应该就只能分步了,而且BamHI还是30度反应,虽然也可以在37度切,但如果是分步切的话还是用30度吧. 2、为什么不用NEB的酶呢?可以用buffer1或2同时切(好像是,你需要自己再确认下),而且NEB的这两种酶...

从味施4050若DNA需要使用两种酶进行酶切,应如何进行? -
凌承乐19783978769 ______[答案] 如果能够找到让两种酶同时作用的最佳缓冲液NEBuffer,那就可以同时双酶切.如果找不到就只能采用分步酶切.分步酶切应从反应要求盐浓度低的酶开始,酶切完毕后再调整盐浓度直至满足第二种酶的要求,然后加入第二种酶完成双酶切反应....

从味施4050双酶切好还是分步酶切好 -
凌承乐19783978769 ______[答案] 两种酶的restriction buffer一样的话,就双酶切;如果不一样,那就没办法了,只能分步酶切.

从味施4050各位高人 我想问一个问题,我将一个目的基因连接到质粒上 我想将这个质粒连同目的基因,一块扩增很多个 -
凌承乐19783978769 ______ 提取质粒.这个量就很大了.给你个简单的protocol PCR 你的基因 对PCR产物,和空质粒,因为突变很多,一定要测序到完全正确的序列.如果没有测到.如果菌落挑完了,突变又多),不如电激转化好,就重新转化.这段时间要多扶老太太...

从味施4050双酶切是不加buffer会有什么后果 -
凌承乐19783978769 ______ : 多多少?会稀释引物和酶

从味施4050Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢? -
凌承乐19783978769 ______ 1、如果你用的是Takara的酶,应该就只能分步了,而且BamHI还是30度反应,虽然也可以在37度切,但如果是分步切的话还是用30度吧. 2、为什么不用NEB的酶呢?可以用buffer1或2同时切(好像是,你需要自己再确认下),而且NEB的这两种酶都有HF酶,效率更高,都可以在buffer4中达到100%的效率. 以上,仅供参考~希望有帮助!

从味施4050双酶切时,是直接用pcr产物就可以,还是需要 -
凌承乐19783978769 ______ 1、回收PCR产物: 在进行PCR扩增时候,给引物两端设计好酶切位点,一般说来,限制酶的 选择非常重要,尽量选择粘端酶切和 那些酶切效率高的限制酶,如BamHI,HindIII,提前看好各公司的双切酶所用公用的BUFFER,以及各酶在公用...

从味施4050急!!如何进行部分酶切 -
凌承乐19783978769 ______ 一般在设计酶切位点的时候都是要避开插入片段的上含有的酶切位点的.该回答共有0位秀友支持 回答者:nycmjc【加为好友】【发短消息】【nycmjc的博客】 三级 三星助者 时间:2010-05-25 先连接到克隆载体中,看看克隆载体的多克隆位点...