rna260230比值低的原因

胥香温3928如何判断提取的DNA是高纯度的双链DNA -
朱泉弘13042843852 ______ 首先:可以通过分光光度计 A 260 / A 280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是 280 nm.纯净的样品,比值大于 1.8(DNA)或者2.0(RNA).如果比值低于 1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A 230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸 A 260 / A 230 的比值大于 2.0.A 320检测溶液的混浊度和其他干扰因子.纯样品,A 320 一般是 0.若要判断完整性--可以先做琼脂糖凝胶电泳,再做限制酶切(要求更高)

胥香温3928如何使用简单的实验方法检测DNA纯度 -
朱泉弘13042843852 ______ 实验原理 DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处.因此,可以用260nm波长进行分光测定DNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml双链DNA.如用25px光径,用 H2O稀释DNA/...

胥香温3928a260/a280=1和 a260/a280=2代表哪个纯度高 -
朱泉弘13042843852 ______ 260/280 260/230 核酸在波长 260 nm处有最高吸收峰.吸收紫外光的性质是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的,所以嘌呤和嘧啶以及一切含有它们的物质,不论是核苷、核苷酸或核酸都有吸收紫外光的特性.但紫外法不能区分DNA和...

胥香温3928trizol提取烟草组织100mg叶片总RNA,最终浓度大概多少?30ul溶解RNA.每次提的OD260/OD280较低, -
朱泉弘13042843852 ______[答案] 我做过Trizol法提取RNA实验,在这方面之前也有困惑,不过查了很多资料后才知道:Trizol提取的RNA用DEPC处理的水溶解的话,A280/A260比值为1.4、1.5左右比较正常,若用TE溶解的话,其比值≥1.8.不知道你的OD260/OD280较低,是不是因...

胥香温3928测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因 -
朱泉弘13042843852 ______ 博凌科为生物科技-为你解答:质量好的RNAD260/D280在1.8-2.0之间,如果该值大于2.2,则认为RNA已经降解,最好不要再用了.

胥香温3928我从肺组织中提取总RNA纯度为1.3 浓度为0.1 是不是不能做后边的RTPCR了?
朱泉弘13042843852 ______ 那个RNA纯度是不是A260/A280的比值呢,那个比值其实意义不是很大,RNA溶解不充分或者蛋白残留多都可能使比值降低,但是只要你的RNA完整就好,你可以跑个电泳简单看一下,另外浓度的单位是什么呢,只要浓度 不是太低就能做的.

胥香温3928测dna纯度加入的量不够时对结果会有什么影响 -
朱泉弘13042843852 ______ 看OD260/OD280,DNA的合适比值在1.8-2.0之间.2.0说明有RNA.

胥香温3928提RNA A260/A280低是否与RNA含量低有关 -
朱泉弘13042843852 ______ A260/A280低说明提取过程中使用的有机溶剂没有清洗或挥发干净.

胥香温3928RNA提取质量不好,请教!!! -
朱泉弘13042843852 ______ 水浴相当重要 能使裂解液与磨碎的样品充分的接触 使细胞膜破碎释放出核酸 时间还要够并且水浴过程中要不断的振荡 而且最后一步洗涤也非常重要 乙醇主要洗去盐离子等杂质 你OD值低正是因为杂质比较多 一般按步骤来不会出问题 提取过程当中注意RNA的降解 尽量是提RNA的专用设备包括枪 提的过程始终是在超净台中 枪头溶液等都要用DEPC处理