电泳条带为什么有浓有淡

金融界2024年1月15日消息，据国家知识产权局公告，青岛海尔生物医疗股份有限公司取得一项名为“电泳预制凝胶板”，授权公告号CN220340107U，申请日期为2023年6月。

专利摘要显示，本申请涉及电泳凝胶设备技术领域，公开一种电泳预制凝胶板，包括：梳盒，顶端设有开口，内部限定有凝胶腔；梳板，用于插入开口并伸入凝胶腔内，梳板包括沿第一方向延伸的梳柄和第二方向延伸的梳齿，梳齿包括限位齿和点样齿，限位齿沿第一方向间隔地设置于梳柄的两端，多个点样齿间隔布置于限位齿之间，且限位齿的长度大于点样齿的长度。其中，第一方向垂直于第二方向。本申请可以避免电泳梳拔出时，梳齿移动造成的点样孔凝胶条出现移位的情况，确保电泳条带垂直、清晰，提升蛋白分析结果的准确率。

本文源自金融界

崔艳娥1510刚活化后 提取的质粒(小量试剂盒提取法) 电泳图为什么会出现2、3条带? -
魏宋帜15756828594 ______ 这是很正常的,质粒提取过程中或多或少会对质粒本身造成一定的损伤,根据损伤的不同,质粒通常会出现三种不同的构型,分别是双链环状,线性分子(机械损伤造成质粒链完全断开)和单链开环(双链中只有一条链断开,另外一条是闭合的...

崔艳娥1510PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? -
魏宋帜15756828594 ______ 如果点样没有误差的话,那应该是PCR仪的问题了,半导体PCR仪用的时候长了,中间和四周温度有误差,温度控制不准,这个产物自然就不同了.可以让厂家给测试一下.或者换一下散热模块之类的.特别是国产的PCR仪,寿命就那么长.

崔艳娥1510PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀?两个样,同样的PCR条件,一块电泳的 -
魏宋帜15756828594 ______[答案] 样里边目的基因的浓度不同

崔艳娥1510dna的电泳实验为什么跑出来是一条亮白色的条带 -
魏宋帜15756828594 ______ 这种问题真的不好直接用文字回答你.首先你要搞明白为什么要电泳,电泳的目的是什么.我不知道你有没有亲自做过电泳,首先希望你先查询下如何DNA电泳.在DNA电泳前, 1. 在需要电泳的DNA溶液里加上loading buffer,目的是在电泳时...

崔艳娥1510请提质粒和电泳大神看看我的条带怎么回事? -
魏宋帜15756828594 ______ 最中间的泳道是你的DNA Marker对吗?第一为什么这么粗,是因为你提的质粒浓度比较高 所以亮和粗 2后面有几条带是正常的,质粒有3种状态,所以理论是有3条带的.我在实验室提的一般是两条,3下面的可能是杂质比如蛋白质,盐等等.(问题不大) 我提质粒次数不下500次,可以说你这个质粒提是比较成功的!纯手打.望采纳!

崔艳娥1510pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的 -
魏宋帜15756828594 ______ 主带显著的情况下,很可能是引物聚合体.如果没有出现显著的你想要的主带,则是非特异扩增产物.第一种情况没事不用理会,第二种情况需要筛查模版中与引物的非特异性互补区...

崔艳娥1510我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么 -
魏宋帜15756828594 ______[答案] 条带显示的亮度是你一定体积上样量的DNA总量,而你吸光度测定是浓度,两个比较不能说明什么,电泳只是体现有没有和相对其他条带DNA的大小和量

崔艳娥1510电泳条带偏大什么原因 -
魏宋帜15756828594 ______ 样品不纯,纯化下样品,或者含盐类过多,引起拖尾,和弥散,除盐即可

崔艳娥1510pcr之后电泳条带特别淡,怎么优化 -
魏宋帜15756828594 ______ 可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合.cindybrella(站内联系TA):tiger28:帮顶!我也不懂~哎:tiger19:jiaxinfish(站内联系TA)b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧blackrose8089(站内联系TA)换个测序公司试一下,有的公司就是克隆在载体上也测不出来!ZOEY21(站内联系TA)我的PCR产物电泳很好,测序也是结合问题.测序公司反馈说是产物不纯,或者引物特异性不好.你可以考虑重新优化反应体系(不过看来你是不做这步了),或者把目的片段序列告诉测序公司,他们会设计中间引物安排测序.

崔艳娥1510我提取的食糜总DNA,0.8%凝胶电泳跑出来的条带有拖尾,在最下面约200bp处还有一团模糊的条带.为何? -
魏宋帜15756828594 ______ 下面模糊的带是没有消化干净的RNA.提取的时候多用乙醇洗涤一次,拖尾可能会减弱.如果换成吸附膜提取,条带会更sharp一点.