菌液可以直接做pcr的吗
格隆汇7月5日丨济南高新(600807.SH)公布，公司控股子公司近日艾克韦生物收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。产品名称：实时荧光定量PCR仪；注册证编号：国械注准20223220773；适用范围：与配套的核酸检测试剂共同使用，在临床上可对来源于人体全血、血清/血浆、口咽拭子、痰液、粪便样本中的靶核酸(DNA/RNA)进行定量、定性检测，包括病原体和人类基因突变、分型项目；注册证有效期：2022年6月27日-2027年6月26日。
艾克韦生物自主研发的实时荧光定量PCR分析仪，可与配套的核酸检测试剂共同使用，能够进行快速、准确的定量、定性检测，应用范围较为广泛。该次医疗器械注册证的取得，丰富了艾克韦生物产品线，有利于增强艾克韦生物的综合竞争力和市场拓展能力，提升公司实业运营板块核心竞争力，符合公司发展战略。
本文源自格隆汇
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陶苑柴4067菌液PCR可靠吗
路峡樊13847696236 ______ 不知道您做菌液PCR的目的是什么.如果是鉴定构建好的克隆或者亚克隆,那么菌液PCR就完全没有问题.PCR体系也可以小一些,只要注意,菌液的量一定不能过多,一般10ul的PCR体系中,加入过夜培养的菌液0.5ul就可以了.或者不用那...
陶苑柴4067谁知道菌液已经放了一段时间了,在做菌液PCR之前需要先培养多长时间? -
路峡樊13847696236 ______ 37度培养超过24小时的话,里面大部分菌都是不带质粒的,但PCR应该还不成问题,更长时间的话,可能长出其他的杂菌,带质粒的菌如果全都死了,就不能PCR了,但你应该还能活化,因为总会有极少量菌带质粒的,但你可能P不出来.
陶苑柴4067酵母菌落PCR怎么做 -
路峡樊13847696236 ______ 菌落PCR就是直接用悬浮的菌液作为PCR的模板加上primer dNTP和酶 buffer直接搞PCR PCR的条件要有所改变 我的经验是把第一步的保温时间延长到20min,可以破坏掉细胞. 然后循环的时间照旧. (仅供参考)
陶苑柴4067什么是菌液pcr? -
路峡樊13847696236 ______[答案] 用菌液行PCR还有一个小窍门,省很多事,就是你在挑菌落进行培养时准备1.5ML的EP管,每个管中加入1ML培养基,用接种针挑取菌落接种于EP管中,摇菌几个小时,摇动EP管观察,如果发现有混浊即可用来PCR.我从一开始就用这一方法,非...
陶苑柴4067加了甘油的菌液还可以摇起来接着做菌落PCR -
路峡樊13847696236 ______ 可以的.如果你以前菌落PCR比较成功,这样就没问题的.一丁点甘油对PCR是没有影响的.TAQ酶里面有就,而且PCR体系中甘油加到5%都没问题. 如果你头一回做PCR的话,菌落PCR比起普通模板来说,失败可能性高一些,如果不成功,你又得多找一条原因了.
陶苑柴4067克隆后的菌液放了两个月了,如果直接PCR的话,还能扩出来吗?原来是阳性的 -
路峡樊13847696236 ______ 4℃ 保存的?还是画个平板 复苏下吧
陶苑柴4067细菌的分子生物学鉴定要怎么做? -
路峡樊13847696236 ______ 是的,要做PCR. 首先你要提出细菌的DNA. 方法如下: 1、液体培养及保种:从斜面上挑取菌苔于液体培养基中放摇床上震荡(转速160r/min)培养16小时.吸取菌液于1.5ml的经过灭菌的EP管中,再加甘油(30-40%)进行保种.(-80摄氏度...
陶苑柴4067手工法 革兰阴性菌总DNA提取模板做PCR 经验方法 -
路峡樊13847696236 ______ 质粒的方法就溶液123的方法就可以了 DNA可以参考提取动物、植物DNA的方法 更快速的方法可以参考我们做菌落pcr的方法,这个方法是采用少量的菌作为模板 然后加入pcr反应液,在pcr高温预变性的过程中菌细胞壁会裂解掉,dna和质粒都释放到溶液中作为模板参与扩增. 如果你有96孔深板(1-2ml)以及排枪最好了,省事省时.牙签或者枪头挑菌挑一点点(只要沾到菌落就行,不要求大块,大块反而不好),96孔每孔加500ul培养液,挑96个,然后拿去摇菌,培养3-5小时,菌液就可以直接作为pcr的模板了. 只要引物好用,基本都可以扩出来的.我们鉴定阳性克隆都这样做, 你可以参考
陶苑柴4067【求助】菌落PCR有目的条带与菌液PCR却什么都没有? -
路峡樊13847696236 ______[答案] 高手们好.最近做酶切连接转化,最后做鉴定时,以菌落为模板进行PCR时可以见到有目的条带;当把菌落接种到LB液扩菌后,以菌液为模板进行PCR时却什么东东都没有?请问会是什么原因啊?多多指教啊!建议重新以菌落为模板进行PCR检测,...
陶苑柴4067真菌能做菌落pcr吗? -
路峡樊13847696236 ______ 酵母的话,是可以做菌落PCR,跟细菌相似.如果是丝状真菌的话,建议还是提一下DNA吧.真菌鉴定目前常用的ITS序列,如果是单菌的DNA的话,用ITS1,ITS4一般就能扩增出来.PCR体系的话,常规的PCR体系就行,也能扩出来.