qpcr引物用什么溶解

贾珊蔡1770如何溶解引物 -
栾彪残18394326166 ______ 计算出的体积加入去离子无菌水,振荡助溶,将溶液收到集到管底

贾珊蔡1770鼎国引物怎么稀释 -
栾彪残18394326166 ______ 一般用OD值乘10,单位是ul的纯水或TE溶解成100μM(忘了,也可能是nM)的液体.当然,开盖前要短暂离心,溶解后最好分装下.

贾珊蔡1770qPCR试剂盒一般放在多少度保存? -
栾彪残18394326166 ______ 一般-20可长期保存,溶解后放于4度,最好不要反复冻融

贾珊蔡1770请问PCR引物100pmol是多少啊?100pmol怎么换算啊?是指每毫升里有100pmol还是什么? -
栾彪残18394326166 ______ 一般引物合成单子上都有相关的相关的计算公式, 其实,20bp左右的1OD引物加500ul的水溶解就行了,大致差不多.

贾珊蔡1770请问PCR引物浓度是如何设定的? -
栾彪残18394326166 ______ >>> 一般都稀释成应用液,常用浓度是10uM/L也就是10pM/L.这样的话,20ul体系加1ul,50ul体系加2ul,方便使用!至于引物会不会降解的问题,估计高浓度比低浓度保存时间长说法是对的.但是,通常引物在20度放半年都没有问题,如果不是经常用,可以先取出一部分来用,其余都放-80度保存,可以放很久. 引物稀释很简单,一般装引物的管子上都标有引物的量如3.6nM,你直接往管中加360ul的无菌双蒸水溶解就可以了 ,在加水之前要先高速离心管子几分钟,加水后要高速漩涡混匀几分钟就可以用了.

贾珊蔡1770如何稀释实时荧光定量PCR的引物?我马上要做实时荧光定量PCR了,引物已经获得,引物管上面的标注是:OD=2,nmoles=9.96,现在我要把引物干粉溶解... -
栾彪残18394326166 ______[答案] 1纳摩尔(nmol)=1000皮摩尔(pmol) 9.96nmol/X=100pmol/ul 解出X=99.6ul 答:加入100微升vddH20 PS.一般我们买回引物,管它那么多,都加100微升水用着,没啥问题- -

贾珊蔡1770做逆转录PCR,引物用双蒸水溶解,第一天做出来了,并且目的条带和内参都很亮.过了两三天再去做,发现不行了 -
栾彪残18394326166 ______ RT-PCR有许多影响因素,可能需要楼主提供更多具体的实验信息才能进行分析. 现在只能根据一般性的经验,尝试提供一些建议: 1. 首先,RNA抽提到逆转录过程中是否都避免了RNase的污染,如果不是用DEPC水处理过的枪头或EP管,很...

贾珊蔡1770普通pcr验证引物怎么做 -
栾彪残18394326166 ______ 引物溶解好后,直接琼脂糖凝胶电泳,上样量3微升,染色看条带明暗就行 暗的按倍数调整就好

贾珊蔡1770稀释DNA引物用什么水? -
栾彪残18394326166 ______ 用灭过菌的蒸馏水.

贾珊蔡1770PCR产物如何长久保存?最长可保存多久? -
栾彪残18394326166 ______ 如果近期要用的话就放4度.近期不用的话最好放-20度.应为反复冻融会使得DNA受损.未纯化的PCR产物-20℃放上一周没有什么问题. 对于PCR产物,一般要求纯化后再保存,洗脱液为TA或者纯水,为了后续实验的方便,是不会再加甘油的,所以,保存时间肯定无法和加了甘油的marker比较;对于比较重要的PCR产物. 扩展资料: 设计PCR 引物时的一般原则 (1)引物长度- 一般15~ 30碱基,过短则特异性低; 过长则会引起引物间的退火而影响有效扩增. (2) 避免内部二级结构,避免序列内有较长的回文结构,使引物自身不能形成发夹结构.