质粒dna酶切电泳实验报告

鱼光波4322质粒提取的步骤 -
韦可秀18516567959 ______ 实验一 ApaLI (178) P(BLA) ALPHA 质粒DNA的提取、 质粒DNA的提取、酶切 DNA的提取 及琼脂糖凝胶电泳 ApaLI (2367) EcoRI (397) AvaI (413)XmaI (413) SmaI (415) APr pUC19 BamHI (418) PstI (440)HindIII (448) P(LAC) ORI 2686 bp ApaLI ...

鱼光波4322质粒的琼脂糖凝胶检测中 跑电泳后 在紫外光下应该看到几条带? -
韦可秀18516567959 ______ 一条最好(超螺旋),三条(超螺旋,线性,开环)也可以.

鱼光波4322双酶切质粒后电泳 双酶切质粒pgl 6.24(5882bp)无共同buffer kPN I 2.5小时 bgl II 3.5小时 之后电泳 为什么出来1万多的带?跑的比原来质粒还有10000bp的... -
韦可秀18516567959 ______[答案] 很显然是质粒发生了自连啦.切开的2个质粒连起来了,因此相当于2个质粒的大小.你需采用磷酸化避免自连发生.

鱼光波4322质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图该怎么分析 -
韦可秀18516567959 ______ 一、实验名称:质粒DNA的提取与纯化,DNA琼脂糖凝胶电泳 二、实验原理: 1.质粒DNA的提取: 质粒是一类存在于几乎所有细菌等微生物中染色体之外(细胞质中)呈游离状态的双链、闭环的DNA分子,能够自主复制和稳定遗传,以超螺旋...

鱼光波4322分别比较酶切前后的质粒和基因组DNA;酶切后的质粒和基因组DNA有何不同, 为什么? -
韦可秀18516567959 ______ 想问问你是用什么方法比较? 本质上来说,质粒是环状的,基因组是超螺旋,而酶切后都是线状片段. 电泳检测来说,质粒根据其螺旋形式不同,可以跑成2-3条带,基因组则是一大团,而酶切后,都会变成明亮的、分界明显的线状片段,跑成梯子一样的结果.

鱼光波4322如果一个DNA 酶解液在电泳后发现DNA 未被切动, 你认为可能是什么原因 -
韦可秀18516567959 ______ 可能的原因: 1.酶失活. 2.DNA序列有问题 3.其他的比如buffer啥的 是你自己掌握的 一般不会出问题.

鱼光波4322怎么对提取质粒进行鉴定? -
韦可秀18516567959 ______ 首先跑一个琼脂糖凝胶电泳,观察一下带型和大小是否符合,然后根据质粒所含有的酶切位点,选择合适的限制性内切酶进行单酶切或双酶切,观察酶切后的条带数和大小是否与理论一致.

鱼光波4322质粒DNA的提取及电泳检测实验的关键步骤是什么 -
韦可秀18516567959 ______[答案] 质粒DNA的提取的几个关键步骤:溶液II加入对细菌的裂解要完全,呈鼻涕状拉丝.溶液III加入后离心蛋白要去除干净,为了避免蛋白污染,可以吸取上清时少吸一点,宁愿损失一些DNA.RNA酶消化要彻底,不然影响电泳.电泳检测实验...

鱼光波4322请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker -
韦可秀18516567959 ______ 跑的什么样品啊?是酶切的还是质粒还是PCR啊? 有一条条带比marker最大的一条带都大,是没有切动的质粒,还是做PCR加了太多模板啊? 最下面的部分如果是质粒样品,应该就是RNA没有消化,如果是PCR,就是有引物二聚体,总之电泳的这个样品不是很好. 如果提的是细菌基因组的话,还说的过去,因为本身在抽提过程中有几个组分,一个是基因组DNA,会很大,大约会在Marker指示的20K附近.中间的条带很有可能是细菌中带有的质粒.但是确实从整个泳道的信息来看,泳道中没有条带的地方也有一点信号不知道是什么原因.另外,RNA确实没弄干净,要加RNase.

鱼光波4322琼脂糖凝胶电泳的DNA为什么要酶切我查文献,看到有些文献上提取质粒DNA,进行双酶切后才进行琼脂糖凝胶电泳,我的实验是提取小鼠的成纤维细胞的... -
韦可秀18516567959 ______[答案] 呃,简单地说,质粒DNA酶切是因为我们之前在质粒上插入了一些目的片段,将质粒转到细菌里,细菌繁殖,再抽繁殖后的细菌里的质粒,就可以得到大量的含有目的片段的质粒,但我们要的是目的片段,质粒上的其他东西要去掉才行,所...