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为什么不能二次电泳

来源:baiyundou.net   日期:2024-07-13

缩孔、陷穴

1、产生原因及解决办法

① 槽液颜基比失调,颜料含量低。(先取槽液测颜基比,同时排除其它因素,然后如果没有其他问题就往电泳槽补加色浆,如效果改善可与供应厂家联系研究继续补加方案。)

② 被涂工件前处理不良或清洗后磷化膜上面落上油污、尘埃等。

③ 槽液中混入油污、尘埃、油飘浮在槽液面或乳化在槽液中。

④ 电泳后冲洗液混入油污。

⑤ 外来油污污染电泳涂膜。

⑥ 烘干室内不干净、循环风内含油。

2、防止方法

① 调整槽液的颜基比,补加色浆提高颜料含量。

② 加强被涂工件脱脂工序的管理,确保磷化膜不被二次污染。

③ 在槽液循环系统安装除油过滤装,同时检查油污染来源,以便彻底清除油法。

④ 加强后冲洗液水质的检测,定期清洗更换过滤袋,以确保后冲洗水过滤质量。

⑤ 保持涂装环境洁净,清除对涂装有害的物质,尤其是含有机硅物质源(如电缆、拉延油、防锈油、防焊渣粘结剂、密封胶等),及相关车间的设备及工艺介质所使用的原材料和辅助材料都不能含有酯酮。

⑥ 按工艺规定,定期清扫烘干室,保持烘干室和循环热风的清洁。

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滑炕学3516为什么溶液不能发生电泳现象? -
闵蔡才18382388967 ______ 溶液在电流作用下也会向相反方向流动,只是他溶质粒子半径太小,肉眼无法观察,如果借助显微镜就能看到.电泳就是液体介质中带电的胶体微粒在外电场作用下相对液体的迁移现象.

滑炕学3516电泳法测定溶胶的电动电位,同一电压下,为什么两次试验时间相差很远? -
闵蔡才18382388967 ______ 哈!在这电泳法测量中影响它的因素太多了,温度,酸碱度,杂质,第一次第二次都有会有所不同的......先好好查一些那些条件变了.

滑炕学3516双向电泳和WESTERN BLOTTING是属同一个实验吗?可不可以用双向电泳的胶条做WESTERN BLOTTING?谢谢! -
闵蔡才18382388967 ______ 2D 电泳和WESTERN BLOTTING不是一个实验.但他们都有蛋白质电泳.WESTERN BLOTTING还有抗体.双向电泳的胶条不能做WESTERN,但是如果把胶条二次横向电泳到胶片,然后再转到膜上,就可以做WESTERN 了.

滑炕学3516二次PCR产物,电泳条带与第一次PCR一样不明显,如何解决 -
闵蔡才18382388967 ______ 首先你的确认你没有用错东西.如果没有问题,二次PCR的话,那得看你的延伸时间和退火温度了.2轮的退火温度最好调高些,以增强特异性.延伸时间上,看你的产物大小.如果需要大条带,那延伸时间意义不大,最好能对一轮产物进行预期条带的回收后再做2轮,或者进行巢式PCR;要是需要小条带那就简单了,直接缩短延伸时间就好了.

滑炕学3516不连续电泳中,其不连续体现在几个方面,目的分别是什么? -
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滑炕学3516我们厂做汽车配件,都是焊完后电泳再机加工,能不能机加工完后再电泳? -
闵蔡才18382388967 ______ 当然可以,要看具体工序.电泳完后一般都是装配了,不能挤压,划伤现象.

滑炕学3516黑色电泳可以选择连续镀吗? -
闵蔡才18382388967 ______ 黑色电泳可以选择自动线.但连续镀好像和它没有关系,要说连续电泳,有那样的要求的生产工艺我没有见过,哈哈,孤陋寡闻啊.

滑炕学3516凝胶电泳“这种情况可以将第一次电泳分开的斑点通过支持介质间的接触印记转移到第二个支持介质上,旋转90°,进行第二次电泳”问下,这句话中“支持... -
闵蔡才18382388967 ______[答案] 接触印记转移到第二个支持介质上,就是用另一种对目标物质亲和力更好的介质,把目标分子转移过去(就是贴在下面,然后吸过去);旋转90度,就是双向电泳的意思,第一次电泳把想要分离的物质集中在某一条带上,第二次电泳再进行分离,...

滑炕学3516分析和分离含二硫键的肽段可以用-----------电泳的方法进行? -
闵蔡才18382388967 ______[答案] 对角线电泳. 用蛋白酶水解带有二硫键的蛋白质,将混合物点到滤纸的中央,在pH6.5进行第一次电泳,然后用过甲酸蒸汽断裂二硫键,使含二硫键的肽段变成一对含半胱氨磺酸的肽段.将滤纸旋转90度后在相同条件下进行第二次电泳,多数肽段迁移...

滑炕学3516二次PCR什么意思
闵蔡才18382388967 ______ 就是觉得用已经反应完的pcr产物,用相同的引物重新进行扩增,得到跟多的产物.但是扩增时应注意体系,不然扩增产物的电泳图会出现严重的拖尾现象.

(编辑:自媒体)
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